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Brussels - Belgium

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Job Description

Vous avez de solides comptences techniques une bonne comprhension des environnements GMP et un vrai sens de la rigueur documentaire Vous cherchez un rle stimulant centr sur lamlioration continue et en lien direct avec les oprations techniques

Nous recrutons une Maintenance Documentation Specialist Bruxelles : un rle cl pour structurer mettre jour et amliorer la documentation qualit lie la maintenance des quipements industriels. Dcouvrez notre annonce ci-dessous !

Le poste

Le Maintenance Documentation Specialist assure la mise jour la standardisation et la gestion de la documentation qualit lie la maintenance (SOP instructions de travail formulaires). Il joue galement un rle dans la gestion des dviations lies la maintenance et des actions correctives et prventives (CAPA) en lien avec les quipes maintenance.

Cest un poste hybride entre technique et qualit avec une forte composante documentaire au cur des enjeux GMP damlioration continue et de conformit rglementaire. Responsabilits cls :

  • Mise jour cration et harmonisation de la documentation (SOP work-order checklists) lie la maintenance des quipements.
  • Analyse et intgration des retours terrain et audits pour garantir la pertinence des documents.
  • Gestion des dviations techniques : collecte des faits rdaction suivi des root cause analysis et CAPA.
  • Adaptation des procdures suite aux CAPAs et aux Change Controls.
  • Support administratif aux quipes techniques : prparation des KPIs maintenance mensuels archivage GMP gestion des commandes et fournisseurs.

Qualifications

  • CESS ou suprieur dans les domaines techniques qualit ou pharmaceutique.
  • Minimum 3 ans dexprience en environnement GMP cibl ingnierie ou maintenance.
  • Exprience dans la gestion documentaire lie la maintenance et la gestion des dviations & CAPA.
  • Comptences rdactionnelles solides capacit formaliser des procdures techniques claires.
  • Matrise du franais et bonne comprhension de langlais crit (documentation et dviations en anglais).
  • Aisance avec les outils bureautiques (Word Excel PowerPoint) et connaissance de systmes qualit (TrackWise EDMS SAP) apprcie.

A propos du site

Fin 2024 Novo Nordisk a acquis le site de fabrication Catalent Belgium SA. Le site fait dsormais partie de Novo Nordisk et a entam sa transition pour devenir un site de fabrication pleinement intgr Novo Nordisk. Pour faciliter cette intgration lquipe dintgration du site Brownfield pour Bruxelles (BSI Bruxelles) a t cre avec la responsabilit de lintgration locale et de la maximisation de la capacit en collaboration avec lquipe locale.

Novo Nordisk

Chez Novo Nordisk nous reconnaissons quaspirer tre la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons daspirer tre la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employs talentueux ayant des ides des parcours et des cultures diverses et varies. Nous nous engageons donc crer une culture inclusive qui clbre la diversit de nos employs des patients que nous aidons ainsi que des communauts dans lesquelles nous agissons.

Nous sommes engags dans un processus recrutement inclusif et lgalit des chances pour tous nos candidats

Application Deadline
Merci de postuler avant le 20 juin 2025


Required Experience:

Unclear Seniority

Employment Type

Full Time

Company Industry

About Company

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