Regultary Affairs Analyst
Job Summary
Cuál será tu rol
Serás un apoyo clave del equipo de Asuntos Regulatorios participando activamente en la gestión y actualización de registros sanitarios ante INVIMA trabajando de forma analítica organizada y 100% digital.
Principales responsabilidades
- Gestionar modificaciones autorizaciones y actualizaciones de registros sanitarios.
- Revisar bases de datos regulatorias (INVIMA) e información para prescribir.
- Apoyar la actualización de insertos y material regulatorio.
- Analizar información normativa y de competidores.
- Diligenciar y mantener bases de datos regulatorias.
- Colaborar en procesos regulatorios para Colombia y ocasionalmente Centroamérica.
eseable
- Experiencia previa en INVIMA.
- Experiencia en medicamentos de síntesis química.
- Experiencia en revisión de artes de empaque o armonización regional.
Qualifications :
- Profesional en Química Farmacéutica (indispensable).
- Aproximadamente 3 años de experiencia en Asuntos Regulatorios.
- Experiencia en medicamentos de uso humano (no aplica dispositivos médicos cosméticos alimentos o veterinarios).
- Conocimiento de trámites regulatorios ante INVIMA.
- Experiencia en registros bajo modalidad importar y vender.
- Inglés intermedio (lectura y escritura indispensable; conversación intermedia).
- Manejo básico de herramientas Office.
Remote Work :
No
Employment Type :
Full-time
About Company
Dr. Reddys Laboratories Ltd. is a leading multinational pharmaceutical company based across global locations. Each of our 24,000 plus employees comes to work every day for one collective purpose: to accelerate access to affordable and innovative medicines because Good Health Cant Wa ... View more