Key responsibility
You have a responsibility to control materials used at Buzen Plant.
You will work on the tasks below:
1.Quality Testing
(1) Quality Control for PD Bag and Dialyzer Parts
-Monitoring quality for materials of dialyzers and PD bags
-Route cause analysis and feedback to suppliers in case of quality issues
- Request and discussion about the prevention measures including stakeholders
-Checking the quality of delivered materials comparing to the specifications
-Data analysis and feedback to production department
-Defect analysis assistant of PD/dialyzer parts
(2)Test Equipment Management
-Daily check calibration repairment arrangement fulfillment of consumables etc)
2. Quality System/Quality Assurance
(1)Design Change Control for Parts/Packaging
-Receipt of new design and the verification
-Coordination with suppliers (verification of printing data sample arrangement verification for
The samples if necessary)
- Regarding labels execution of printing test at production line quality check of printed barcode and the reporting
- Update for relevant design documents (delivery specification BOM product master formula)
- Activity of initial registration of article No. or onto SAP (new parts registration)
(2) Release of parts on SAP system
3.Compliance with Laws/Company Regulations
(1)Compliance with laws and local regulations
(2)Compliance with company regulations and compliance
(3)Compliance with company philosophy and quality policy
4. Others
Communicate with stakeholders in same department/same site/other sites in order to execute works listed above Participating to Various Meeting (Department meeting EHS-related meeting etc)
Minimum Requirement for the job
Bachelor degree or more is desirable Basic knowledge of operation for machine related to normal test work Skills of building relationships and communication with other departments Skills for material preparation and presentation Knowledge/experience about production of medical device Knowledge/experience about QMS Japanese (Native level) English (intermediate or higher)
役割
主な職務責任
豊前工場で使用される生産資材の管理を行う
調達納品される資材の安全性と品質に対しての管理
不具合や品質向上について経験やガイドラインやコンプライアンス要求から判断し決断を行う
自らの決定により品質や生産性の向上をサポートする
担当する主な役割/業務は以下のものとなります
1.品質試験業務
(1) 当工場で生産されるPD及びダイアライザー資材管理業務
当工場で使用する生産資材について取り決められた仕様範囲内の資材が納品され使用されているかの管理を行う
不具合発生時に原因究明を行い必要に応じサプライヤーとの協議を行い今後の対策を
検討する
データ解析を行い製造部へフィードバックを行い品質維持向上のために協力を行う
部材の不具合品についての解析のサポートを行う
(2)機器管理
-使用する機器の日常点検校正修理対応消耗品の補充を行う
(3)各種会議参加
-部内会議安全衛生関連活動等必要な会議への参加
2.品質システム品質保証業務
(1)資材/包装材デザインチェンジ業務
生産資材に変更がなされる場合の対応検証関係書類等作成の担当をする
-関係部門からデザインを受領し内容について検証を行う
-デザイン変更について資材供給業者との打ち合わせ及び必要な調整を行う印字データ検証サンプル品手配必要な場合品質確認
- ラベル変更においては印字の実地確認バーコードの品質確認およびレポーティン
グ
- 資材版数変更までの関連部署との調整旧版の管理等
-各種設計に関する書類納入仕様書BOM製品標準書の更新
- 新規部材の際Article No.やSAP品目等の新規登録作業実施
(2) SAPシステム上での部材のリリース
3.その他
担当業務を達成するため社内外の関係者との円滑なコミュニケーションを実施
法規および社内規定の遵守
法律地方条例社内規定コンプライアンス及び企業理念品質方針の遵守
必要な資格知識
大卒以上の学位が望ましい 一般分析業務に関わる機械操作等の基本的知識 他部署他社との関係構築能力折衝能力 資料作成能力およびプレゼンテーション能力 医療機器製造に関する知識経験 QMSに関する知識経験 既存の手法/技術/プロセスを改良するスキル 日本語英語の読解力文章力及びコミュニケーション能力
Required Experience:
IC
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