Alternant(e) validation de nettoyage HF

Qui sommes-nous

Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid cap spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée.
Nous proposons des solutions et des services de haute qualité aux acteurs de lindustrie pharmaceutique attachés à la flexibilité aux délais et à linnovation au service dune meilleure santé pour lhumanité.

• 13 usines en France en Espagne et en Suède un siège à Londres et des investisseurs Américains et un projet de multiplier par deux notre chiffre daffaires dici 5 ans.

Une offre à ta mesure !

Si tu aimes conjuguer bienveillance et exigence si tes valeurs sont linnovation lexécution lorientation clients dans un climat de respect et de confiance si tu as envie dun groupe international qui a permis à de nombreux alternants dêtre embauchés en direct... ne cherche pas plus loin. Good news :

• Les Laboratoires de Dreux et leurs 350 salariés sont reconnus pour leur savoir-faire dans la production de formes sèches (poudres gélules comprimés et dragées) dans des conditionnements porteurs tels que les sachets et sticks.
  

Recherche un.e Alternant(e) au sein du service Qualification métrologie et validation

Dans le cadre de nos activités de validation en industrie pharmaceutique nous recherchons un(e) alternant(e) pour accompagner les projets de validation de nettoyage au sein du service qualité.

Vos missions principales :

• Participer aux projets de validation de nettoyage

• Rédiger la documentation associée (protocoles rapports fiches de points de prélèvement)

• Participer aux essais (microbiologie détergents recherche de principes actifs)

• Interpréter les résultats analytiques

• Mettre à jour les fichiers de suivi et les indicateurs (KPI)

• Assurer larchivage et la traçabilité documentaire

Profil recherché :

• Formation Bac3 à Bac5

• BUT Chimie Master Chimie ou formation équivalente

• Intérêt pour lindustrie pharmaceutique et les environnements réglementés

Compétences techniques :

• Connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication)

• Culture qualité

• Maîtrise des techniques analytiques : HPLC UV conductimétrie pH-métrie CCM

• Bases en travail de laboratoire (préparation de solutions dilutions paillasse)

• Maîtrise du Pack Office (Excel Word)

Qualités personnelles :

• Autonomie

• Rigueur

• Transparence

• Esprit danalyse

Compétences que vous développerez :

• Méthodologie de validation de nettoyage en industrie pharmaceutique

• Organisation en environnement de production

• Exploitation et interprétation de données analytiques

• Travail en interface avec les équipes terrain et production

Poste compatible RQTH.

• Alors... tu vas faire quoi

• Alors... prêt(e)

• Tu as le profil

• Les Bonnes Pratiques de Fabrication ça te parle

Aidez nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants

Postule dès maintenant et construis ton avenir avec nous!