Dosage Form Group Lead

Make your mark for patients

患者さんのためにあなたの力を発揮してください

私たちはGMP下での豊富な経験があり分析力が高くリーダーシップのある方を募集しています
埼玉工場 製剤部門 製剤グループにて複数名のメンバーマネジメントに携わりご活躍頂きます

チームについて
あなたは製剤製造チームの一員として働くことになります
チームは製剤製造工程設備管理改善活動を担当しており国内の製造部門だけでなくグローバルチームとも連携します
メンバー教育や基準書作成など品質と効率を高める取り組みを共に推進します

主な業務内容
製剤製造部門の管理と監督
製造設備の保守改修導入の遂行
GMPに従い製造工程および設備に関する基準書やSOP作成と作成文章の検証
メンバー社員のGMP教育と指導業務サポート
製造設備のリスク評価と改善活動
予算管理と適切な運用の実施
グローバルチームとの情報交換

必要な経験スキル
学士号を有する方
５年以上のGMP実務経験
マネジメント経験
ネイティブレベルの日本語力

あれば尚可
製薬業界経験
英語力日常会話レベル

求める人物像
メンバーを前向きに導くリーダーシップ
課題を分析し適切な解決策を導く能力
部門間で主体的に連携できるコミュニケーション力

応募方法
ご応募を希望される方は日本語の履歴書および職務経歴書を１つのファイルに纏めご準備のうえ指定の応募ページよりお進みください
選考に進んでいただく方には担当者よりご連絡いたします

担当リクルーター堀口

(English foiiow)

Primary Purpose / Regulatory Responsibilities:
Manage the Dosage Form manufacturing of pharmaceutical products.
Attend the site leadership meeting and report to the production head.

MAJOR RESPONSIBILITIES
Manage and Supervise the Dose form section at the plant
Conduct maintenance revamp and new introduction (installation) for facilities and manufacturing machines related to a manufacturing site of pharmaceutical products.
Supervise and instruct subordinate employees.
Perform activities of selecting and setting regarding facilities and equipment at the time of introduction of new products.
Give guidance about building and facilities for GMP
Exchange information on manufacturing process manufacturing facilities and equipment with UCB global team
Conduct maintenance of sites Dosage form manufacturing equipment and introduction of new facilities and equipment in accordance with GMP for drugs.
Support members of the dosage form section and provide education for GMP.
Participate in meetings with global manufacturing department. Conduct activities as an organizer for a meeting when needed. (e.g. Calling meetings Recording minutes of meeting Hosting meetings collecting opinions consensus formation etc)
Generate and review criteria and SOPs regarding manufacturing process manufacturing facilities and equipment. Examine developed documents.
Generate monthly and annual reports.
Lead or cooperate with and participate in a project team
Repair and revamp sites manufacturing facilities and equipment.
Conduct risk assessment regarding manufacturing process and manufacturing equipment
Exercise budget control on Dosage form group
Implement HSE activities for Dosage Form group.

EDUCATION & QUALIFICATION

Bachelors Degree

Over five years of experience

COMPETENCIES
When problem occurs conduct current precise analysis / assessment and discover the most appropriate solution.
Solve a problem cooperating with team members.
Find out root cause cooperating with relevant departments
When problem occurs conduct current precise analysis / assessment and discover the most appropriate solution.
To achieve objectives willingly communicate with managers from other departments
Through communication give members to work positively toward the goal.
Control and assist the budget to minimize the waste.
Control and assist risk and project of relevant operations
English communication skill

患者さんのために価値を創造しご自身の力を発揮する準備ができているとお感じでしたらぜひ私たちにご連絡ください

会社概要

UCBは神経および免疫領域に注力するグローバルなバイオ医薬品企業です世界中で約8500人の社員が患者さんからインスピレーションを受け科学の力で前進しています

UCBで働く魅力

UCBでは単に業務をこなすのではなく価値を創造することを大切にしています私たちは挑戦を恐れず協力し合い革新を追求しながら患者さんのために成果を出すことを目指しています
誰もが尊重され受け入れられ最善を尽くせる平等な機会がある思いやりと支援に満ちた文化が根付いています
私たちは常にその先を目指し患者さん社員そして地球に対して人間らしさを大切にした価値を提供しています
UCBで働くことで自分自身の成長を実感し自由にキャリアを築き可能性を最大限に引き出すことができます

UCBでは機会均等を重視していますすべての採用決定は法律で保護されているいかなる属性にも関係なく行われます

選考プロセスにおいてご自身の強みや能力を十分に発揮できるよう配慮が必要な場合は以下のメールアドレスまでご連絡ください

なおこの問い合わせ先では選考における特別な配慮に関するご相談以外はお受けできませんのでご注意ください