Redacta y revisa los protocolos de estudios clínicos que se adhieren a ICH/GCP coordina las revisiones internas y externas y obtiene el acuerdo del cliente antes de la fecha límite del proyecto.
Redacta informes de estudios clínicos basados en plantillas internas o de clientes de acuerdo con los datos clínicos el protocolo y las enmiendas y desviaciones; Revisa los informes en función de las revisiones de control de calidad el departamento de estadísticas los investigadores el cliente y otros.
Ayuda a mantener las bases de datos internas de plantillas de protocolos e informes y las preferencias del cliente.
Realiza otras tareas relacionadas que se le asignen ya sea en apoyo de los objetivos del departamento o para su formación educación o desarrollo personal o profesional según lo programe su superior inmediato.
Qualifications :
Formación académica: Tecnólogo o Profesional en ingenierías Administración de empresas Biología Microbiología Enfermería Lenguas modernas Comunicación social Comercio exterior o carreras afines.
Experiencia: Experiencia minina de 0 a 2 años.
Deseable el conocimiento de los procesos de los ensayos clínicos los protocolos de estudio y la terminología.
Deseable experiencia en redacción técnica inglés o ciencias.
Conocimientos técnicos: MS Office Excel nivel intermedio herramientas de análisis de datos (por ejemplo Excel SPSS SAS R)
Idiomas: Inglés B2 o C1
Información adicional :
Salario a convenir
Horario: Lunes a Viernes
Modalidad:Presencial
Contrato indefinido
Remote Work :
No
Employment Type :
Full-time
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