FSP PV Specialist

会社紹介ビジョン

私たちIQVIAはヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として医療ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで誰もがより健康に自分らしく生きられる社会の実現を目指しています世界最大規模を誇る医療ヘルスケア関連データを基盤に人データサイエンスを融合させた見地から未だ満たされない治療ニーズに応える新たな医薬品や医療機器の開発と市販化厳格化する規制やコンプライアンスへの対応持続可能な医療システム推進の支援など患者さんをはじめとするすべての人々のためにより良い未来へと医療ヘルスケアを前進させていく力となることが私たちの使命です

世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人としてIQVIAジャパンでは約6000人が一丸となりこの使命に向かって日々力を尽くしています

業務内容

FSP ProjectにおいてクライアントSOPに従い安全性データおよび情報のレビュー評価データ処理等をご担当いただきます

規制要件SOPプロジェクト要件に基づく安全性データの処理
システム導入のサポート
ケース作成管理および進捗管理
品質生産性納期基準の遵守
必要なSOP研修の受講および順守
品質上の課題の特定およびエスカレーション
日常的なケース処理に関するクライアント対応必要に応じて
チームミーティングへの参加および業務改善提案等

必須要件
Clinical WorksとLSMV/Arisのご経験
安全性情報ケースプロセシング受領トリアージ発番内容確認データベースへの入力/QC経験3年以上
ビジネスレベルの日本語力

歓迎要件
ビジネスレベルの英語力

勤務地

東京ハイブリッド勤務

品川オフィスもしくはクライアントオフィスへ週3回程度出社

雇用形態勤務時間福利厚生休日休暇

• 雇用形態正社員

• 勤務時間9:00-17:30

• フレックス勤務あり

• 在宅勤務制度あり
  福利厚生法定内社会保険制度法定外IQVIA独自制度の両面から充実した福利厚生制度あり

• 受動喫煙対策あり

• 休日休暇年次有給休暇夏季休暇病気休暇特別休暇女性特別休暇育児介護休暇看護休暇など

• 試用期間あり通常６か月

給与待遇

• 給与当社規定により優遇します

• 昇給あり

• 賞与あり

• 時間外手当あり

選考プロセス

①書類提出履歴書職務経歴書英文レジュメ
②書類選考
③部門面接１オンライン
④部門面接２オンライン

面接回数は状況に応じて変更の可能性がございます

IQVIA is a leading global provider of clinical research services commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements misrepresentations or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application or termination of employment if discovered later in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.