Cadre de Laboratoire en chimie CDI (HF) PESSAC

Qui sommes-nous

Meribel Pharma Solutions est un groupe pharmaceutique mid cap spécialisé dans les formes pharmaceutiques à forte valeur ajoutée.
Nous proposons des solutions et des services de haute qualité aux acteurs de lindustrie pharmaceutique attachés à la flexibilité aux délais et à linnovation au service dune meilleure santé pour lhumanité.

• 11 usines en France en Espagne et en Suède un siège à Londres et des investisseurs Américains et un projet de multiplier par deux notre chiffre daffaires dici 5 ans.

Une opportunité à saisir !

• Le site Pessac et leurs 140 salariés situés près de Bordeaux est spécialisé dans le développement et la production de formes galéniques à libération contrôlée depuis plus de 20 ans. En tant que sous-traitant il accompagne les laboratoires pharmaceutiques dans leurs projets de la formulation jusquà la fabrication du produit commercial.

Recherche un.e Cadre de Laboratoire en chimie pour un poste en CDI !

Rejoignez notre service Laboratoire dAnalyses sous la responsabilité de Responsable Qualité et Laboratoire et contribuez à nos missions danalyses.

Statut : Cadre en forfait jours 216 par an

• Quelles seront vos missions

Organiser superviser et contrôler lactivité analytique dune équipe de techniciens sur des projets de développement ou commerciaux (Analyse de matières premières produits semi-finis et finis).

Statuer sur la conformité analytique des matières premières produits semi-finis des produits finis.

Garantir le respect du délai et de la qualité de rendu des analyses.

Rédiger ou superviser la rédaction des documents analytiques (monographies de contrôle et de prélèvement procédures protocoles rapports etc).

Superviser les investigations en cas de résultats atypiques (résultats hors spécification hors tendance hors attendu) ou en cas décarts qualité.

Assurer lencadrement des personnels du laboratoire (management de proximité gestions des congés et des absences élaboration des plans de formation entretiens annuels réunions régulières dinformation et de management).

Assurer les relations transversales (Services Production Assurance Qualité) nécessaires en vue dorganiser de planifier et de superviser son activité.

Assurer le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (B.P.F.) et des Bonnes Pratiques de Laboratoire (B.P.L.) au sein du laboratoire danalyses.

Participer aux auto-inspections du site et aux audits des autorités des clients.

• Vous avez le profil idéal

• Formation / diplôme requis : Master 2 ou Ingénieur en Chimie Analytique et Contrôle Qualité ou équivalent.

  • Expérience dau moins 3 ans en management dans un environnement pharmaceutique similaire ou un laboratoire de sous-traitance analytique.

  • Connaissance des BPF/ BPL (expérience en environnement pharmaceutique).

  • Connaissance des Pharmacopées Européennes US (et JP le cas échéant).

  • Maitrise des analyses physico-chimie telles que HPLC GC dissolution et tests de pharmacotechnie.

  • Expérience en validations analytiques serait un plus

• Soft skills : Rigueur Autonomie Organisation Proactivité Esprit déquipe- Communication claire et assertive.

• Arrivée souhaitée : fin août 2026

• RQTH et diversité sont des déterminants de notre succès.

Aidez nous à atteindre de nouveaux sommets grâce à des solutions et services innovants

Postule dès maintenant et construis ton avenir avec nous!