Eurofins Biopharma Product Testing ricerca una nuova risorsa da inserire nel ruolo di Coordinator allinterno del team microbiologico della divisione medical devices.
Il laboratorio svolge prevalentemente servizi di prova e servizi di controllo qualità su prodotti e studi su sostanze.
È specializzato nellesecuzione di convalide e controlli microbiologici (bioburden sterilità LAL test TYMC TAMC ricerca patogeni e challenge) studi di definizione della dose di sterilizzazione studi di permeabilità microbial ingress test.
La risorsa avrà il compito di:
- Pianificare e organizzare le attività svolte dal team nonché coordinare direttamente le risorse coinvolte nella gestione di prove controlli e studi del laboratorio;
- Pianificare le attività sperimentali e curarne lo svolgimento nel rispetto della documentazione applicabile (normative SOP e metodi di prova);
- Prendere parte a studi di fattibilità su richiesta dei clienti interfacciarsi a questi tramite call/meeting in affiancamento al team sales.
Qualifications :
- 5-6 anni di esperienza allinterno di un laboratorio microbiologico con le tecniche sopra citate;
- Esperienza pregressa in ambito regolatorio (GXP/ISO 17025)
- Esperienza pregressa nella gestione di studi di fattibilità;
- Conoscenza della lingua inglese è essenziale;
- Doti comunicative e pregressa esperienza nel rapportarsi con clienti;
- Organizzazione e precisione;
- Disponibilità ai turni nel weekend (alternanza lun-ven mart-sab su giornata);
- Preferibile domicilio su territorio Milanese.
Informazioni aggiuntive :
- Orario Flessibile;
- Ticket Restaurant 8/giorno;
- Smart working (1 volta a settimana);
- Accesso a svariati corsi di formazione.
Per candidarsi è necessario inviare Curriculum dettagliato specificando lautorizzazione al trattamento dei dati personali. Non saranno presi in considerazione CV privi di questi requisiti.
To learn more about Eurofins please explore our website
Remote Work :
No
Employment Type :
Full-time
Eurofins Biopharma Product Testing ricerca una nuova risorsa da inserire nel ruolo di Coordinator allinterno del team microbiologico della divisione medical devices.Il laboratorio svolge prevalentemente servizi di prova e servizi di controllo qualità su prodotti e studi su sostanze.È specializzato ...
Eurofins Biopharma Product Testing ricerca una nuova risorsa da inserire nel ruolo di Coordinator allinterno del team microbiologico della divisione medical devices.
Il laboratorio svolge prevalentemente servizi di prova e servizi di controllo qualità su prodotti e studi su sostanze.
È specializzato nellesecuzione di convalide e controlli microbiologici (bioburden sterilità LAL test TYMC TAMC ricerca patogeni e challenge) studi di definizione della dose di sterilizzazione studi di permeabilità microbial ingress test.
La risorsa avrà il compito di:
- Pianificare e organizzare le attività svolte dal team nonché coordinare direttamente le risorse coinvolte nella gestione di prove controlli e studi del laboratorio;
- Pianificare le attività sperimentali e curarne lo svolgimento nel rispetto della documentazione applicabile (normative SOP e metodi di prova);
- Prendere parte a studi di fattibilità su richiesta dei clienti interfacciarsi a questi tramite call/meeting in affiancamento al team sales.
Qualifications :
- 5-6 anni di esperienza allinterno di un laboratorio microbiologico con le tecniche sopra citate;
- Esperienza pregressa in ambito regolatorio (GXP/ISO 17025)
- Esperienza pregressa nella gestione di studi di fattibilità;
- Conoscenza della lingua inglese è essenziale;
- Doti comunicative e pregressa esperienza nel rapportarsi con clienti;
- Organizzazione e precisione;
- Disponibilità ai turni nel weekend (alternanza lun-ven mart-sab su giornata);
- Preferibile domicilio su territorio Milanese.
Informazioni aggiuntive :
- Orario Flessibile;
- Ticket Restaurant 8/giorno;
- Smart working (1 volta a settimana);
- Accesso a svariati corsi di formazione.
Per candidarsi è necessario inviare Curriculum dettagliato specificando lautorizzazione al trattamento dei dati personali. Non saranno presi in considerazione CV privi di questi requisiti.
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