Directement rattaché(e) au Chargé de Validation de Système Informatiques dans le contexte de lindustrie et de la sous-traitance analytique pharmaceutique vous participez à la qualification et la validation de SI.
Vous aurez pour missions :
Lanalyse de criticité des systèmes selon les standards GxP ;
La rédaction ou la révision de la documentation qualité : plan de validation protocoles rapports (IQ/OQ/PQ) ;
La participation aux tests de validation (revues de documents exécution de tests etc.).
Qualifications :
Vous recherchez un stage de 4 à 6 mois dans le cadre dune formation de Master ou école dingénieur dans le domaine de la qualité ou de linformatique.
Langlais professionnel (lu écrit) est obligatoire.
Des connaissances en validation des systèmes qualité ou réglementation pharmaceutique (un plus).
Vous avez de bonnes compétences rédactionnelles et relationnelles.
Vous maîtrisez du Pack Office (une connaissance des référentiels GAMP 5 / BPF / 21 CFR Part 11 serait appréciée).
Motivé(e) curieux(se) et dynamique vous êtes autonome rigoureux(se) et force de proposition. Vous appréciez le travail en équipe et le partage didées.
Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière alors rejoignez-nous !
Merci dadresser votre candidature (lettre de motivation dates de stage CV) : Ref : VSI/LUL/STAGE2025
Remote Work :
No
Employment Type :
Intern
Eurofins Scientific is an international life sciences company, providing a unique range of analytical testing services to clients across multiple industries, to make life and the environment safer, healthier and more sustainable. From the food you eat to the medicines you rely on, Eur ... View more