SUPERVISOR/A DE PRODUCCIÓN (Industria Farmacéutica – GMP)

Te apasiona el entorno farmacutico y quieres liderar equipos en una empresa con estndares de calidad internacionales proyectos estables y en constante mejora

Besins Healthcare compaa internacional especializada en el desarrollo y fabricacin de productos farmacuticos busca incorporar un perfil clave para su planta productiva:

SUPERVISOR/A DE PRODUCCIN (Industria Farmacutica GMP)

Con una fuerte orientacin a la calidad la innovacin y el bienestar de las personas esta empresa consolidada en el sector te ofrece un entorno altamente profesional dinmico y en plena expansin.

Qu te aportar esta posicin

Liderazgo en un entorno GMP de alto nivel: Formars parte de una empresa con procesos maduros y muy bien definidos donde se trabaja con los ms altos estndares de calidad en un entorno farmacutico altamente regulado.

Estabilidad y proyeccin profesional: Este puesto est diseado para personas que quieran consolidarse profesionalmente dentro de una organizacin slida con posibilidades reales de crecimiento y desarrollo interno.

Clima de trabajo colaborativo: Trabajars junto a profesionales comprometidos con quienes compartirs el objetivo comn de optimizar procesos y garantizar productos de la mxima calidad. Aqu el trabajo en equipo no es una promesa es una realidad.

Aprendizaje continuo: Participars en iniciativas de mejora continua recibirs formacin en procedimientos clave (SOPs) y estars al da en cuanto a normativa procesos y herramientas de mejora de la eficiencia.

Comodidad en tus descansos: Dispondrs de una sala equipada para comer y opciones de catering econmico o restaurantes cercanos para que puedas aprovechar bien tus pausas.

Cul ser tu misin

Tu misin principal ser coordinar y supervisar el rea de produccin de geles (y puntualmente cpsulas) garantizando el cumplimiento de los estndares GMP de seguridad y de eficiencia.

Reportars directamente a la Responsable de Produccin y trabajars mano a mano con un equipo tcnico que debers liderar formar y motivar.

Tus funciones principales sern:

• Coordinar al equipo de produccin asegurando el cumplimiento de los procedimientos GMP y de las normas de seguridad.
• Planificar y optimizar los procesos productivos cumpliendo plazos y estndares.
• Supervisar el desempeo del equipo detectar necesidades formativas y promover su desarrollo.
• Participar en la gestin de desviaciones acciones correctivas y preventivas (CAPA).
• Colaborar con los departamentos de Calidad Mantenimiento e Ingeniera para garantizar la continuidad operativa.
• Asegurar el cumplimiento de la normativa medioambiental y de salud laboral.
• Mantener al da la documentacin requerida y participar activamente en auditoras internas y regulatorias.

Qu te har triunfar en esta posicin

Para tener xito en esta posicin ser necesario que cuentes con formacin tcnica o universitaria vinculada al mbito industrial o farmacutico y que aportes una experiencia mnima de tres aos en produccin dentro de la industria farmacutica especialmente en entornos regulados por GMP. Es clave tener experiencia liderando equipos con capacidad para motivar organizar y desarrollar personas. Se requiere tambin un nivel intermedio de ingls (B1B2) ya que parte de la documentacin y los procesos pueden estar en este idioma.

Es imprescindible que cuentes con una gran capacidad organizativa seas una persona analtica y sepas tomar decisiones bajo presin. Tambin se valorar que tengas habilidades para la resolucin de incidencias que seas proactivo/a en la propuesta de mejoras y que tengas una comunicacin fluida y orientada al trabajo en equipo. Si eres una persona resolutiva con iniciativa y pasin por la mejora continua en entornos exigentes este es tu lugar.

Esta es una excelente oportunidad para liderar procesos productivos dentro de un entorno regulado profesional y en continuo crecimiento. Si te interesa crecer dentro del sector farmacutico rodeado/a de un equipo altamente cualificado y con posibilidades reales de desarrollo queremos conocerte!

Inscrbete ahora y en la prxima fase te contaremos todos los detalles del proyecto.