QA Support Europe - Pharma

Akkodis un leader globale nel mercato dellingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare linnovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America EMEA e APAC.

Akkodis vanta unampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilit i servizi software e tecnologici la robotica i test le simulazioni la sicurezza dei dati lintelligenza artificiale e lanalisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a unofferta unica di soluzioni end-to-end con quattro linee di servizio - Consulting Solutions Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business migliorare la produttivit ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani pi smart e sostenibile.

La divisione Lifesciences di Akkodis leader a livello italiano nellambito dellaconsulenza ingegneristica convalida e servizi GMPper le aziende del comparto farmaceutico chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali lazienda assicura una totale conformit ai requisiti qualitativi dellFDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering Commissioning & Qualification IT compliance Process&Quality Advanced therapies training GxP.

Nellottica di un potenziamento del team ricerchiamo una figura di:

QA Support Europe - Pharma

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences un gruppo di circa400 consulenti che operanoin Italiae circa3.000in Europanelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza da sempre lintegrazione delle nostre competenze che ci permettono di avere una visione a 360 del mondo farmaceutico.

Quale sar il tuo contributo in Akkodis

Ti occuperai di:

• Costruire relazioni con gli External Manufacturers e gli stakeholder interni
• Supportare la produzione e i test presso il produttore esterno controllando e approvando i documenti relativi alla qualit come MBR EBR CoA Certificato di conformit
• Coordinare la documentazione di controllo delle modifiche e il processo di approvazione fornendo supporto durante la gestione delle deviazioni
• Gestire la generazione e la revisione dei Quality Agreements
• Se necessario guidare limplementazione del piano CAPA presso gli External Manufacturers

Profilo

Hai una laurea ad indirizzo scientifico o CTF e almeno tre annidi esperienza nel ruolo preferibilmente nel settore Life Sciences

Potrai entrare nel team di Process & Quality della divisione Life Sciences e lavorare su un progetto Quality a livello global.

About you

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

• Esperienza di almeno 3-5in ambito GMP
• Esperienza nellimpostazione e nellimplementazione di sistemi di qualit e nel monitoraggio dei progressi e dellefficacia
• Capacit di fornire supporto per la conformit alle cGMP indagando e risolvendo i problemi di qualit
• Disponibilit alla trasferta
• Ottimo livello di inglese

Offerta

Contratto a tempo indeterminato

Location

Pomezia

Qual il valore aggiunto della divisione Life Sciences Scoprilo qui