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You will be updated with latest job alerts via emailJob Alert
You will be updated with latest job alerts via emailVous souhaitez intgrer une entreprise en pleine croissance Vous voulez intgrer une entreprise proposant de nombreuses possibilits de dveloppement dans un environnement multiculturel et international Vous tes passionn par la mise en place damliorations et les activits de qualification/validation
Alors vous tes la personne que nous cherchons!
Notre opportunit est base sur le site de production Chartres
Notre Dpartement
En tant quIngnieur qualification et Validation vous voluerez au sein du dpartement Production support dans une quipe projet de professionnels qualifis du support transverse Engineering&Validation. Vous travaillerez sur des initiatives doptimisation et damlioration de lignes existantes.
Rle
Rdiger excuter et exploiter toute la documentation en lien avec les activits de qualification/validation.
Assurer la mise en uvre de lanalyse de risque du design en valuant les diffrentes perspectives de risques;
Coordonner lexcution des qualifications des quipements et tous les aspects des projets de qualification des quipements avec les autres services parties prenantes (IT Assurance Qualit support process process oprationnel achats maintenance/fiabilit) ;
Rsoudre les carts/dviations observs lors de lexcution des activits de qualification et de validation ;
Superviser des projets complexes doptimisation de la qualit lis aux processus et aux quipements ;
Soutenir les projets damlioration des processus des oprations qualit ;
Planifier les tapes de qualification/validation ;
Slectionner et organiser les packages de test;
Faire le suivi et le pilotage de la qualification/validation inclues les actions correctives en cas dcart (soit dans les dlais soit sur le produit/quipement).
Prsenter la documentation en lien avec les activits de validation lors des audits et inspections ;
Rsoudre les carts relevs sur les validations lors des audits et inspection
Diriger dfinir et mettre en uvre les meilleures pratiques processus et procdures cLEAN pour amliorer les activits de qualification/validation ;
Coacher et aider les quipes et les personnes identifier et mettre en uvre des opportunits damlioration.
Qualits requises:
Travailler chez Novo Nordisk
Ancr dans la rgion depuis plus de 60 ans notre site de production de Novo Nordisk Chartres est spcialis dans la production de cartouches et de flacons dinsuline ainsi que dans lassemblage et leconditionnement de stylos injecteurs pr-remplis.
Chaque jour plus dehuit millions de personnes dans le monde bnficient dune insuline produite Chartres. Depuis 2021 la nouvelle extension du btiment produit la dernire gnration de dispositifsdinjection dinsuline.
Acteur majeur du Made in France nous contribuons activement lattractivit du territoire par la mise en uvre des dernires technologies et une politique volontariste de formation.
Nous plaons la transition cologique au cur de nos proccupations : nous nous sommes engags supprimer notre impact environnemental dici 2030.
Vous voulez en savoir plus Visitez la page de notre site de Chartres: Avantages
Rejoindre Novo Nordisk cest lassurance dun job passionnant qui sauve des vies mais cest aussi :
Et les attentions disponibles au quotidien :
Cest en osant que tout commence !
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Le poste est pourvoir ds que possible.
Chez Novo Nordisk nous reconnaissons quaspirer tre la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons daspirer tre la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employs talentueux ayant des ides des parcours et des cultures diverses et varies. Nous nous engageons donc crer une culture inclusive qui clbre la diversit de nos employs des patients que nous aidons ainsi que des communauts dans lesquelles nous agissons.
Nous sommes engags dans un processus recrutement inclusif et lgalit des chances pour tous nos candidats. Nous sommes ravis daborder la question du travail flexible en fonction du rle et des besoins de lentreprise.
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