Quality Project Engineer PPT (1524)
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Job Description
Challenge The Future With Us - Join Our Global Team
H&T Presspart es parte de Heitkamp and Thumann Group. El grupo de propiedad familiar comprende ms de 20 pequeas y medianas empresas ubicadas en 9 pases diferentes y que dan empleo a 2.000 personas. H&T Presspart es un lder mundial en la fabricacin y suministro de componentes de administracin de frmacos respiratorios incluidos los actuadores y latas de inhaladores de dosis medidas para el mercado farmacutico. Obtenga ms informacin sobre cmo trabajar en H&T Presspart y Heitkamp & Thumann Group en y
DESCRIPCIN
Garantizar el cumplimiento de los requisitos de Calidad de los proyectos asignados. Principalmente pero no en exclusiva dichos proyectos consistirn en el desarrollo de nuevos productos y/o el lanzamiento de nuevos medios productivos (moldes mquinas de inyeccin mquinas de montaje).
Ser la persona interlocutora principal cara al cliente y los proveedores en temas relativos a Calidad durante la fase de proyecto.
FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES (I)
- Liderar la relacin con el cliente en los temas relativos a Calidad durante la fase de proyecto
- Gestionar la elaboracin de los protocolos e informes de validacin
- Definir el Plan de Validacin de Diseo junto con el Ingeniero de Producto. Definir los protocolos de ensayo correspondientes realizar el seguimiento de la ejecucin de los ensayos (o ejecucin directamente dependiendo del caso) y revisin de los informes de ensayo (o ejecucin directamente dependiendo del caso) y revisin de los informes de ensayo (o ejecucin directamente dependiendo del caso)
- Definir los planes de control necesarios hasta la transferencia del proyecto a la vida serie (prototipos moldes piloteo moldes serie)
FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES (II)
- Gestionar (definicin compra/fabricacin validacin) los medios de control necesarios para la realizacin de los planes de control as como la definicin del MSA necesario para su validacin
- Gestionar los incidentes de calidad (reclamaciones de clientes NCs desviaciones en las validaciones) y liderazgo de las investigaciones correspondientes junto con el equipo de Ingeniera de Calidad hasta el traspaso del proyecto a produccin.
FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES (III)
- Coordinar la elaboracin de la documentacin de Calidad para la fabricacin en serie (especificacin de producto memoria de lote pautas de inspeccin catlogo de defectos ayudas visuales) y las formaciones necesarias para su implementacin
- Moderar los AMFEs de diseo y proceso del proyecto para la identificacin y priorizacin de todos los riesgos y sus acciones de contencin / prevencin y la determinacin de las caractersticas crticas
REQUISITOS
a. Formacin
Necesario: Grado / Ingeniera Tcnica
b. Conocimientos Especficos
Deseable: Garanta de Calidad y validacin en las industrias de productos sanitarios y farmacologa
ISO 9001 / 13485 / 15378
c. Informtica
Necesario: MS Officce - Nivel avanzado
Deseable: SAP - Nivel usuario. Minitab
d. Idiomas
Necesario: Castellano Cataln Ingls B2
e. Experiencia
Necesario: 6meses
Deseable: Posicin similar
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Employment Type
Contract
