Erfaren QA inom Lkemedelsindustrin

Du lskar kvalitetsskring precis som vi. Du r en drivande och lsningsorienterad person. En person som vill bli utmanad men ocks ha kul lngs vgen. Kanske vill du precis som oss f bidra till en bttre morgondag fr nuvarande och kommande generationer och skerstlla patientskerheten. I en roll som QAkonsult hos oss fr du just det.

Det hr blir din roll
Du kommer ing i vrt affrsomrde Plantvision Compliance och enheten/avdelningen Quality Management. Med vr gedigna kunskap inom projektledning kvalitetsskring test och valideringsledning hjlper vi vra kunder med deras verksamhetsfrndringar. Du kommer f kliva in i rdgivande roller bde som konsult i kundens organisation och men ven i projektleveranser. Du kommer f utmanas och ta dig an spnnande uppdrag och projekt inom Life Science.

Rollen innebr utveckling fr dig p ett professionellt men ven personligt plan. Dina uppdrag kommer ta dig till nya hjder och du kommer utmanas. Teamet du har runt dig kommer engagera sig och inspirera dig. Vi lr oss av varandra hela tiden. Det r d vi r som bst.

Du kommer f utg frn ngot av vra kontor i Kista eller Sdertlje men ta dig an uppdrag i hela Mlardalsregionen.

S hr kommer du att briljera
Fr att briljera hos oss s tror vi att du r en positiv person med goda sociala frmgor. Genom ditt proaktiva stt att kommunicera uppfattas du som en trygg och ansvarsfull person som sker och freslr lsningar allt fr att hjlpa kunden n rtt kvalitetsniv. Du frstr att ett pragmatiskt frhllningsstt lnar sig. Att ett lsningsorienterat angreppsstt tacklar de flesta utmaningar och bidrar till en positiv milj oavsett uppdrag och projekt.

Det r en sjlvklarhet att du som person r noggrann och kvalitetsmedveten. Strsta delen av arbetet sker hos kund. Drfr har du en frmga att arbeta sjlvstndigt samtidigt som du vrdestter tillhrigheten till teamet. Du briljerar som kollega genom att dela kunskap och sttta kollegor.

Fr denna roll ser vi att:

• Du har en hgskoleutbildning eller motsvarande inom relevant omrde
• Du har minst 3 rs erfarenhet av kvalitetsskring inom Life Science.
• Du har goda kunskaper inom kvalitetsskring samt erfarenhet av relevanta regelverk och guidelines inom GMP.
• Du talar samt skriver flytande svenska och engelska.

Har du ven minst 1 rs erfarenhet av kvalitetsskring och/eller validering av datoriserade system (CSV) inom Life Science s r det ett stort plus. Kunskap och erfarenhet av 21CFR part 11 Eudralex vol. 4 annex 11 och GAMP 5 eller andra relevanta regelverk r mycket meriterande.

Att vara en del av Team PV
Vi r mycket stolta ver att vara ett certifierat Great Place To Workfretag vilket placerar oss bland de bsta arbetsgivarna i Sverige. Att vi ven r med p topplistan fr Sveriges Bsta Arbetsplatser r ett kvitto p den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.

Det r vra medarbetare som r grunden till vr framgng och vi r vldigt stolta ver att konsulten sjlv driver sin egen utveckling i vardagen parallellt med hur vi som fretag arbetar med kompetensutveckling och att dela kunskap. Vi r engagerade inte bara i arbetet vi utfr utan ven fr medarbetarens vardag i sin helhet. Om vi mr bra och har roligt tillsammans s presterar vi bttre tillsammans. Drfr lgger vi stor vikt p planering av arbete ersttning vid frldraledighet och olika friskvrdsaktiviteter fr att nmna ngra exempel.

Anskan
Om du tror att vi r rtt arbetsplats fr dig och att du r rtt fr oss skicka in din anskan redan idag! Urval sker lpande. Tilltrde sker enligt verenskommelse.
Om du har frgor om denna tjnst vlkommen att kontakta Jessica Trnquist peller

Vi har fr denna rekrytering valt strategi och undanber oss drfr samtal frn rekryterings bemannings och annonseringsfretag.