drjobs
Seniora QARA konsulter skes till Medtech uppdrag
drjobs
Seniora QARA konsult....
drjobs Seniora QARA konsulter skes till Medtech uppdrag العربية

Seniora QARA konsulter skes till Medtech uppdrag

Employer Active

1 Vacancy
drjobs

Job Alert

You will be updated with latest job alerts via email
Valid email field required
Send jobs
drjobs

Job Alert

You will be updated with latest job alerts via email

Valid email field required
Send jobs

Job Location

drjobs

Sundbyberg - Sweden

Monthly Salary

drjobs

Not Disclosed

drjobs

Salary Not Disclosed

Vacancy

1 Vacancy

Job Description

Req ID : 2604761

PPrevas tror vi patt tekniken gr vrlden lite bttre. Och fr att lyckas gra den bttre behver vi personer som du. Vi kommer att ge dig ansvar ochhar full tilltro till attdu som kunnig inom omrdet har de bsta lsningarna. Vi har nmligen en stark tro pmnniskan ochrvertygade om att din utvecklingr vr utveckling. Vi vet ocksattvr gemensamma kompetens blir starkare nr vi hjlper varandra och bryr oss. Drfr bygger vr kultur pjust det att finnas dr fr varandra och ha kul lngs vgen.

Hello Opportunity!
Vi sker dig som vill utmanas kring regulatoriska och kvalitetsrelaterade frgestllningar nr det handlar om medicintekniska produkter men ocks invitro diagnostic kombinationsprodukter (lkemedel/medicinteknik) och/eller borderline produkter.

Vi r ett team hr p Prevas med olika kompetenser inom kvalitet regulatory klin och projektledning dr vi stttar allt frnetablerade medicintekniska bolag till sm innovativa nystartade bolag i deras processer kring produktutveckling och kvalitetsskring. Teamet bestr av en blandning av seniora och juniora konsulter dr vi hjlper och lr av varandra.

Vi erbjuder dig en spnnande konsulttjnst dr du kommer att jobba tidigt i idfasen med att frst produkten fr att kunna bedma vilken regulatorisk vg som r mest lmplig men ocks senare i processen fr att skerstlla att leveranser uppfyller regelverk och standarder.

Som senior RA/QA konsultkommer du bl a att:

  • vara involverad vid framtagning av regulatoriska strategier med fretrdesvis EU UK Schweizoch USA som mlmarknader.
  • sttta fretagen vid utveckling av ledningssystem och teknisk dokumentation.
  • verka inom diverse kvalitetsprocesser allt ifrn CAPA hantering till utvrdering av leverantrer.
  • interagera med testhus myndigheter kompetenta organ och andra intressenter i samband med anskan ochgodknnande av produkter

Hello You!

Du har flera rs erfarenhet inom regulatory och/eller kvalitetoch har du tidigare varit konsult r det meriterande. Du ska ha vana att jobba i team dr alla bidrar aktivt.

Du har en god insikt i de krav som stlls bde regulatoriskt och kvalitetsmssigt vid utveckling av medicinteknisk produkter.

Du frvntas ha en positiv syn till din omgivning och inte tveka att ta plats nr det behvs. Som en i teamet ska du vga ta ansvar och driva p inom ditt ansvarsomrde. Du r lyhrd och anpassningsbar utifrn kundens behov men ska ga en integritet som innebr att du kan agera i fall det finns behov.

Hello Team Player!

Fr oss r gemenskap och delaktighet viktigt dr alla bidrar med sin kunskap i en lrande milj. Trivs du att arbeta i en familjr atmosfr dr vgen frn id till handling r kort och mjligheten att gra skillnad stor s r Prevas ngot fr dig. Vi erbjuder spnnande uppdrag trevliga kollegor en inspirerande arbetsmilj och individuella utvecklingsplaner. Vi strvar alltid efter att finna rtt upplgg som passar just dig fr att f ihop livspusslet.

Vi hoppas att du finner beskrivningen intressant och skickar in din anskan till oss. Vi tillstter tjnster lpande.

Johan Skld Rekryterande chef

Employment Type

Full Time

About Company

Report This Job
Disclaimer: Drjobpro.com is only a platform that connects job seekers and employers. Applicants are advised to conduct their own independent research into the credentials of the prospective employer.We always make certain that our clients do not endorse any request for money payments, thus we advise against sharing any personal or bank-related information with any third party. If you suspect fraud or malpractice, please contact us via contact us page.