Commissioning Engineer Consultant - Pharma

FORTIL una societ di engineering consulting creata da ingegneri con mentalit imprenditoriale. Il nostro modello nato nel 2009 si basa non solo su eccellenza e precisione ma anche su condizioni di condivisione in continua evoluzione. Il 100% delle azioni del gruppo appartengono ai nostri dipendenti i quali sono guidati verso lazionariato in un percorso definito da livelli di impegno e dal contributo di valore aggiunto per il gruppo. Il nostro intento di portare al 30% la quota dei nostri dipendenti associati.

Ad oggi siamo 2000 dipendenti distribuiti in 13 paesi ci che ci caratterizza linteresse per la sostenibilit un alto livello di competenza unorganizzazione agile e una forte azione sociale.

Il nostro obiettivo: diventare il pi grande gruppo indipendente di ingegneria in Europa al servizio delle generazioni future.

Lavorando con noi entrerai in contatto con un team giovane e ambizioso in un contesto multiculturale e internazionale

Stiamo cercando una figura di Commissioning Engineer Consultant Pharma

DI COSA TI OCCUPERAI:

Il/La Candidato/a sar inserito nel reparto Ingegneria con lo scopo di garantire linstallazione la qualifica e la funzionalit degli impianti produttivi.

Garantisce le attivit di installazione qualifica e messa in funzione degli impianti produttivi in riferimento alle specifiche tecniche di progettazione.

Analizza la documentazione tecnica necessaria allelaborazione dei protocolli di installazione e qualifica.

Elabora i protocolli di installazione e qualifica (FAT SAT IQ OQ PQ) ed i relativi report.

Elabora documenti di Risk Assessment (FMEA ecc.) e Gap Analysis.

Esegue e supervisiona le attivit di installazione e qualifica.

Sviluppa piani di qualifica taratura e manutenzione periodica.

Partecipa ai piani di formazione del personale.

Esegue attivit di project management (Gantt; gestione risorse e costi).

IL TUO PROFILO:

Il/la candidato/a ideale possiede i seguenti requisiti:

Laurea specialistica in Ingegneria chimica meccanica gestionale o affini;

Almeno 2 anni di esperienza professionale maturata in ambito farmaceutico preferibilmente in contesti con produzione di farmaci sterili.

Conoscenza delle cGMP e delle principali normative e linee guida (ISPE GAMP).

Buona conoscenza della lingua inglese;

Completano il profilo caratteristiche personali di flessibilit disponibilit capacit di analisi e di problem solving autonomia orientamento al raggiungimento degli obiettivi attitudine al team work e ottime doti relazionali. E inoltre richiesta la disponibilit a trasferte sul territorio nazionale e internazionale.