Driven ledare inom validering

I stormens ga befinner du dig. Projektledaren vill avsluta projektet produktionen vntar p att f komma i gng men du str stabil och tar ansvar fr kvalitetsskringen. Du har planerat arbetet fr dig och ditt team fr att skra en god leverans i tid och hller en god proaktiv kommunikation med leverantrer. Knner du igen dig i detta scenario

Det hr blir din roll
D r det hr inga konstigheter fr dig och du kommer att passa bra in med vriga 25 konsulter i Uppsala. Fr att du ska trivas och fortstta utvecklas kommer du inom dina uppdrag att utmanas kunskapsmssigt utifrn dina erfarenheter f utveckla och leda andra samt skapa en god relation med vra kunder fr att frst deras behov.

Som valideringsledare hjlper jag bde sm och stora fretag att f koll p sina utrustningar och processer bde de som redan har vana av regelverk och de som r nya inom Life Science. Jag lskar Plantvisions mix av utmaningar gldje och kunskapsdelning och jag har lrt mig massor under min tid hr. Jessica Kjellberg

Detta innebr att du kommer att f mjlighet att:

• Validera utrustningar processer och datoriserade system.
• Leda valideringsaktiviteter med ansvar fr strategi och dokumentation.
• Samarbeta tvrfunktionellt i projektteam med kravstllning och riskanalys.
• Arbeta med avvikelsehantering CAPA ndringsrenden inspektioner leverantr.
• Utveckla arbetsprocesser granska dokumentation och uppdatera SOPar vid behov.

Vi ser grna att du bor i Uppsalaomrdet och har mjlighet att vara hos kund i Mlardalen.

S hr kommer du att briljera
Genom ditt stt att alltid stta kunden i fokus arbeta lsningsorienterat och leverera med ett hgt driv kommer du briljera hos oss. Det sger nstan sig sjlvt att du som person ocks r noggrann och kvalitetsmedveten. D den strsta delen av ditt arbete sker hos kund ska du kunna hantera balansen mellan att ing i uppdrag och aktivt bidra till ditt team. Dela kunskap med varandra r vr hjrtefrga och ngot som fr oss alla att vxa!

Du har fljande kunskaper erfarenheter och egenskaper:

• Du har ver 5 rs teknisk erfarenhet av produktionsutrustningar och produktionsprocesser ELLER erfarenhet av validering av datoriserade system inom Life Science. (meriterande om du har bda).
• Du har en teknisk eller naturvetenskaplig hgskole /civilingenjrsutbildning.
• Erfarenhet av GMP GDP & 21 CFR Part 11 Eudralex Vol 4 Annex 11/ GAMP 5.
• Du talar och skriver flytande svenska och engelska.
• Du har ett pragmatiskt och lsningsorienterat angreppsstt till utmaningar.
• Du brinner fr produktkvalitet patientskerhet och dataintegritet.
• Du har en frstelse fr struktur mnniskor och organisatorisk medvetenhet fr att kunna genomfra frndrings/ frbttringsarbete.
• Du har frmgan att bygga lngsiktiga relationer och ntverk vilket ppnar mjligheter fr dig och dina kollegor i framtiden.
• Du kan leverera sjlvstndigt och samarbetar vl i team.
• Du agerar som en frebild genom att dela kunskap och stttar kollegor.

Att vara en del av Team PV
Vi r vldigt stolta ver att vara ett certifierat Great Place To Workfretag vilket innebr att vi kan rkna oss till de bsta arbetsgivarna i hela landet. Att vi ven r med p topplistan fr Sveriges Bsta Arbetsplatser r ett kvitto p den fantastiska arbetsplatskultur vi gemensamt skapar varje dag.

Som vr kollega fr du bland annat:

• en trygg anstllning med fast mnadsln
• en stark kultur som prglas av personlig utveckling och kompetensutveckling
• flexibel arbetsmilj och stor frihet under ansvar
• frmner friskvrdsbidrag och hlsounderskningar
• tjnstepension och 30 dagars semester
• ersttning vid frldraledighet

Anskan
Om du tror att vi r rtt arbetsplats fr dig och att du r rtt fr oss skicka in din anskan redan idag! Urval sker lpande. Tilltrde sker enligt verenskommelse.

Om du har frgor om denna tjnst vlkommen att kontakta:
Konsultchef Sara Kyrkander
Konsultchef Bas Clarijs

Vi har fr denna rekrytering valt strategi och undanber oss drfr samtal frn rekryterings bemannings och annonseringsfretag.