Valideringsingenjr Life Science

Drfr r detta jobbet fr dig

Drfr att du vet att validering r s mycket mer n bara dokumentation. Du vet att det handlar om att vara drivande i att f alla att jobba mot ett gemensamt ml en sker produkt och frbttrad livskvalitet fr anvndaren.

Du kommer att f jobba med personer som r riktigt kompetenta inom validering och kvalificering. Vi har ett teamorienterad arbetsstt vilket gr det mjligt fr dig att ta dig an uppdrag och projekt utanfr dina tidigare erfarenheter d du har tillgng till den samlade kompetensen och expertisen inom hela Knightec.

Krnan r validering och kvalificering av processer utrusting och datoriserade systeminom Life Science och Medtech. Men det r inte allt. Du kommer kunna ta stort ansvar i dina projekt inkluderat att vara involerad i design inkp och driftsttning vilket gr att du kan pverka resultat och utfall.

Den gemensamma grunden r samarbete kvalitetsmedvetenhet och kunskapsdelning. Vgen framt ligger i dina hnder. Du r den som har kunskap och kompetens inom omrdet och vet hur den ska anvndas fr att n bsta resultat. Vi vill lyssna p dig och nyttja din expertis fr att tillsammans utvecklas och ta nsta steg.

Skapa en karrir att vara stolt ver

Vart du n ser dig sjlv i framtiden s r vi hr fr att sttta dig. Oavsett om du vill ta dig an en ny roll bli specialist inom ett specifikt omrde ellerutveckla din ledarskapsfrmga s kommer vi hjlpa dig hitta vgen framt. Din vilja och ambition visar vgen vi frser dig med de verktyg och frutsttningar som krvs fr att du ska n dina ml.

Fr att stimulera din utveckling kommer du vara del av vrt initiativ Validation Management en kompetensgrupp startad fr att frmja kunskapsdelning och samarbete. Genom aktiviteter s som workshops mentorskapsprogram och diskussionsforum kommer du f en snabb utvecklingskurva vilket ger dig frutsttningarna fr att ta nsta steg i din karrir.Och nr du gr det kommer du alltid ha dina kollegor bakom dig redo att sttta nr det behvs.

Dina erfarenheter

Du har ett kvalitetsorienterad angreppsstt men viktigast av allt en vilja att utveckla dig sjlv och dina kollegor lra dig nya saker och dela din kunskap.

Du har ven:

• En ingenjrsexamen inom bioteknik medicinsk teknik kemiteknik datateknik eller liknande

• Erfarenhet av att jobba med validering inom Medtech/Life Science dr du varit del av IQ/OQ/PQfaserna
• God kunskap inom relevanta regelverk som exempelvisMDR FDA och GxP.Har du ven kunskap inomGAMP5 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 r det meriterande.

Du kommunicerar obehindrat p svenska och engelska.

Ett Knightec

Knightec drivs av vertygelsen att team som prglas av mngfald i erfarenhet kompetens och bakgrund r nyckeln till framgng. Vi arbetar aktivt fr att upplevas som det tjnstefretag som bst kan stdja vra kunders transformation. Vr industriella erfarenhet kombinerad med digital expertis och ett mnskligt angreppsstt ger vra 800 medarbetare goda mjligheter att lyckas.