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Mexicali - Mexico

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Job Description

Req ID : 1767922

Responsable de validar productos, procesos, equipo y herramienta para desarrollar nuevos procesos de manufactura o mejorar los ya existentes a través de la estandarización y optimización de los recursos; asi como analizar y solucionar problemas en producción, aplicando herramientas de Ingenieria y proporcionar soporte a otros departamentos, clientes proveedores con aspectos relacionados a Ingenieria.

R E S P O N S A B I L I D A D E S

  • Velar por su propia seguridad y salud y por la de los demás, cumpliendo con las medidas de prevención adoptadas, de acuerdo con su formación y con las instrucciones de la empresa.
  • • Realizar estudios de tiempos y movimientos para determinar tiempo estándar para procesos/productos en manufactura.
  • • Proveer apoyo para solución de problemas a diferentes departamentos como producción, QA, costos, planeación, materiales, servicio al cliente, etc. y mantener comunicación con MME, clientes y/ proveedores
  • según se requiera.
  • Desarrollar e implementar procesos de manufactura identificando riesgos y peligros, evaluándolos y/o mitigándolos siguiendo los lineamientos de seguridad de la compañía.
  • Crear y mantener controles de proceso y calidad como diagramas de flujo de proceso, PFMEAs, SOPs, SUPs, WS, QAPs, AMVs, etc. y/o cualquier documento para mejorar el proceso de manufactura, implementándolos a través de requisiciones de control de cambios (CCR) y proveer el entrenamiento apropiado a producción, calidad y/o personal técnico según se requiera.
  • Diseñar, desarrollar, fabricar y validar herramienta (TQ) para procesos nuevos ó mejorados.
  • Participar en equipos multidisciplinarios para realizar acciones de mejora continua a través de herramientas Lean y 6 Sigma (5s, Kaizen, etc.).
  • Participar en juntas Tier2 proporcionando información actualizada de cualquier acción realizada para mejorar indicadores de eficiencia, OTD, calidad, etc.
  • Escribir y ejecutar protocolos de validación y otros documentos relacionados (SCR, DOE, VA, TQ, IQ, 0Q, PQ, Addendums) para validar procesos críticos y complicados y/o productos debido a mejoras de proceso ó cambios de ingenieria.
  • Apoyar en investigaciones de análisis de causa raíz en NCRs y CCs, creando instrucciones de sorteo/ retrabajo y dando seguimiento a acciones correctivas.
  • Apoyar a los departamentos de cotizaciones y costos proporcionando información acerca de los procesos de manufactura, materiales, validaciones y herramienta, etc.
  • Realizar cálculos de capacidad de manufactura para equipos críticos como apoyo para preparación de planes de producción.

PERFIL

  • Profesionista de Bioingeniería o afin.
  • Experiencia mínima de 2 años en puesto similar
  • Validación de procesos IQ, OQ, PQ, TQ.
  • Conocimiento en análisis de falla (OBLIGATORIO)
  • Ingles intermedio
  • Paquetería office.

DESEABLE

  • Análisis estadístico
  • Equipos de medición
  • Estudio de tiempos, lean manufacturing
  • Herramientas six sigma
  • Conocimiento de ISO13485

Employment Type

Full Time

Company Industry

About Company

100 employees
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