Fortil è un gruppo di consulenza ingegneristica attivo sul territorio europeo dal 2009. Supportiamo i nostri partner nel successo dei loro progetti tecnici in vari settori come lIndustry lIT o il care.
Oggi siamo più di 2.500 dipendenti su 11 Paesi. Lavorare con noi significa lavorare in un Team ambizioso in un contesto multiculturale e internazionale!
Per azienda farmaceutica leader nella produzione di farmaci sterili e operante in contesto internazionale siamo alla ricerca di un/una Qualification & Requalification support.
La risorsa sarà responsabile della pianificazione esecuzione e gestione delle attività di qualifica e riqualifica di impianti apparecchiature utilities e ambienti classificati garantendo la conformità ai requisiti normativi e agli standard aziendali.
Principali responsabilità
Redigere revisionare ed eseguire protocolli e report di qualifica (DQ IQ OQ PQ).
Pianificare e gestire le attività periodiche di riqualifica di impianti utilities e apparecchiature di produzione e laboratorio.
Collaborare con i reparti Quality Assurance Engineering Production e Maintenance per garantire la compliance GMP.
Gestire analisi di rischio e valutazioni di impatto relative a modifiche tecniche e change control.
Supportare le attività di validazione di processo e cleaning validation.
Monitorare le scadenze delle attività di qualifica e mantenere aggiornata la documentazione tecnica.
Partecipare ad audit interni ispezioni regolatorie e audit clienti.
Analizzare eventuali deviazioni e implementare azioni correttive e preventive (CAPA).
Requisiti
Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche (CTF Farmacia Chimica Biotecnologie Ingegneria o affini).
Esperienza di almeno 2-3 anni in attività di qualification/requalification in aziende farmaceutiche biotech o medical device.
Conoscenza delle normative GMP EU GMP Annex 15 e linee guida di validazione.
Esperienza nella redazione di documentazione tecnica e protocolli di qualifica.
Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.
Ottime capacità organizzative analitiche e di problem solving.
Attitudine al lavoro in team e alla gestione di attività multidisciplinari.
Costituiscono un plus
Esperienza nella qualifica di HVAC sistemi ad acqua purificata/WFI e clean room.
Conoscenza delle metodologie di Risk Management (ICH Q9).
Esperienza con sistemi computerizzati e Data Integrity.
Fortil è un gruppo di consulenza ingegneristica attivo sul territorio europeo dal 2009. Supportiamo i nostri partner nel successo dei loro progetti tecnici in vari settori come lIndustry lIT o il care.Oggi siamo più di 2.500 dipendenti su 11 Paesi. Lavorare con noi significa lavorare in un Team ambi...
Fortil è un gruppo di consulenza ingegneristica attivo sul territorio europeo dal 2009. Supportiamo i nostri partner nel successo dei loro progetti tecnici in vari settori come lIndustry lIT o il care.
Oggi siamo più di 2.500 dipendenti su 11 Paesi. Lavorare con noi significa lavorare in un Team ambizioso in un contesto multiculturale e internazionale!
Per azienda farmaceutica leader nella produzione di farmaci sterili e operante in contesto internazionale siamo alla ricerca di un/una Qualification & Requalification support.
La risorsa sarà responsabile della pianificazione esecuzione e gestione delle attività di qualifica e riqualifica di impianti apparecchiature utilities e ambienti classificati garantendo la conformità ai requisiti normativi e agli standard aziendali.
Principali responsabilità
Redigere revisionare ed eseguire protocolli e report di qualifica (DQ IQ OQ PQ).
Pianificare e gestire le attività periodiche di riqualifica di impianti utilities e apparecchiature di produzione e laboratorio.
Collaborare con i reparti Quality Assurance Engineering Production e Maintenance per garantire la compliance GMP.
Gestire analisi di rischio e valutazioni di impatto relative a modifiche tecniche e change control.
Supportare le attività di validazione di processo e cleaning validation.
Monitorare le scadenze delle attività di qualifica e mantenere aggiornata la documentazione tecnica.
Partecipare ad audit interni ispezioni regolatorie e audit clienti.
Analizzare eventuali deviazioni e implementare azioni correttive e preventive (CAPA).
Requisiti
Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche (CTF Farmacia Chimica Biotecnologie Ingegneria o affini).
Esperienza di almeno 2-3 anni in attività di qualification/requalification in aziende farmaceutiche biotech o medical device.
Conoscenza delle normative GMP EU GMP Annex 15 e linee guida di validazione.
Esperienza nella redazione di documentazione tecnica e protocolli di qualifica.
Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.
Ottime capacità organizzative analitiche e di problem solving.
Attitudine al lavoro in team e alla gestione di attività multidisciplinari.
Costituiscono un plus
Esperienza nella qualifica di HVAC sistemi ad acqua purificata/WFI e clean room.
Conoscenza delle metodologie di Risk Management (ICH Q9).
Esperienza con sistemi computerizzati e Data Integrity.