Qualification & Requalification support (Pharma)

Fortil


Job Location:

Aprilia - Italy

Salary: Not Disclosed
Posted on: 11 days ago
Vacancies: 1 Vacancy

Job Summary

Fortil è un gruppo di consulenza ingegneristica attivo sul territorio europeo dal 2009. Supportiamo i nostri partner nel successo dei loro progetti tecnici in vari settori come lIndustry lIT o il care.

Oggi siamo più di 2.500 dipendenti su 11 Paesi. Lavorare con noi significa lavorare in un Team ambizioso in un contesto multiculturale e internazionale!

Per azienda farmaceutica leader nella produzione di farmaci sterili e operante in contesto internazionale siamo alla ricerca di un/una Qualification & Requalification support.

La risorsa sarà responsabile della pianificazione esecuzione e gestione delle attività di qualifica e riqualifica di impianti apparecchiature utilities e ambienti classificati garantendo la conformità ai requisiti normativi e agli standard aziendali.

Principali responsabilità

  • Redigere revisionare ed eseguire protocolli e report di qualifica (DQ IQ OQ PQ).

  • Pianificare e gestire le attività periodiche di riqualifica di impianti utilities e apparecchiature di produzione e laboratorio.

  • Collaborare con i reparti Quality Assurance Engineering Production e Maintenance per garantire la compliance GMP.

  • Gestire analisi di rischio e valutazioni di impatto relative a modifiche tecniche e change control.

  • Supportare le attività di validazione di processo e cleaning validation.

  • Monitorare le scadenze delle attività di qualifica e mantenere aggiornata la documentazione tecnica.

  • Partecipare ad audit interni ispezioni regolatorie e audit clienti.

  • Analizzare eventuali deviazioni e implementare azioni correttive e preventive (CAPA).

Requisiti

  • Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche (CTF Farmacia Chimica Biotecnologie Ingegneria o affini).

  • Esperienza di almeno 2-3 anni in attività di qualification/requalification in aziende farmaceutiche biotech o medical device.

  • Conoscenza delle normative GMP EU GMP Annex 15 e linee guida di validazione.

  • Esperienza nella redazione di documentazione tecnica e protocolli di qualifica.

  • Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata.

  • Ottime capacità organizzative analitiche e di problem solving.

  • Attitudine al lavoro in team e alla gestione di attività multidisciplinari.

Costituiscono un plus

  • Esperienza nella qualifica di HVAC sistemi ad acqua purificata/WFI e clean room.

  • Conoscenza delle metodologie di Risk Management (ICH Q9).

  • Esperienza con sistemi computerizzati e Data Integrity.

Fortil è un gruppo di consulenza ingegneristica attivo sul territorio europeo dal 2009. Supportiamo i nostri partner nel successo dei loro progetti tecnici in vari settori come lIndustry lIT o il care.Oggi siamo più di 2.500 dipendenti su 11 Paesi. Lavorare con noi significa lavorare in un Team ambi...