Directeurtrice, qualité

Titre du poste:Directeurtrice qualité
Numéro de la demande: 49359
Catégorie demploi:Centre de distribution
Division:Qc DP - Distribution ProDoc ()
Département:Logistique et distribution
Lieu de travail:LE GROUP JEAN COUTU - PRODOC (#M-PDOC)
Province:Canada : Quebec
Type demploi:Permanent

Venez relever de nouveaux défis et partager votre passion!

Rejoindre notre équipe comporte ses avantages:

- Horaire flexible afin de promouvoir léquilibre travail/vie personnelle

- Télétravail en mode hybride

- Assurances collectives dès la première journée

- Régime de retraite très compétitif

- Politique de vacances généreuse

- Journées personnelles

- Programme daide aux employées

- Stationnement gratuit

- Opportunité de développement professionnel

- Bornes de recharge pour voitures électriques

Votre mission dans léquipe : PRO-DOC

Relevantdude lavice-présidente opérationslela titulairedu poste élabore la stratégie et sassure de la mise en œuvre de celle-ci concernantles programmesdassurance-qualitéetde contrôle de la qualité.

Vos responsabilités en tant que Directeurtrice qualité:

Assurancequalité

- Sassurer que lentreprise se conforme à toutes les exigences règlementaires selonlesbonnes pratiques de fabrication (BPF).

- Être responsable de la mise en place et de la gestion du système qualité dePro Doc.

- Dirigerles équipes responsablesde larédaction desdifférents documents liés au système qualité (spécifications protocolesprocédures opératoire normalisées (PON)rapports etc.).

- Être responsable de la sensibilisation et de la formation des employésaux bonnes pratiques de fabricationet que ceux-cicomprennent leur rôlepour maintenir des standards élevés de qualité des produits.

- Êtreen chargedu développementet dela miseen œuvre des politiques et des procédures qualité qui définissent les normes et les exigences de qualité pour lorganisation.

- Réviser et approuver les protocoles de validation des procédés des équipements de nettoyagedes systèmesinformatiquesetc.

- Assurerla bonne tenue des formule-type de conditionnement et les dossiers maîtres

- Sassurerdusuiviappropriédes changementspouvant avoir un impact sur la qualité dun produit ou sur le système qualité(contrôle des changements).

- Superviser la bonne tenuedesdifférentes activités reliées au matériel imprimérelié à lemballage des médicaments.

- Mettre en place les contrôleset les outilsnécessaires(tel que des KPI système de gestion documentaires)permettant lagestionet lintégritédesdifférents documents générés par le système qualité (non-conformité plaintes contrôle des changementsetc.).

- Gestion et préparation des audits ainsi que de la mise en œuvre des mesures correctives nécessaires (Santé Canada auto-inspection audits externes).

- Assurer la bonne fonctionnalité et la conformité reliée au e-QMS

Contrôle de la qualité

- Encadrer les activités déchantillonnage etdelibération desvracs matériel de conditionnement et matériel imprimé.

- Superviser lautorisationdemise en marché pour les produits finis.

- Sassurerdumaintien desdifférentes spécifications (matériel demballage produit finietc.).

- Gérer et coordonner les activités du 3PL(échantillonnage formation du personnelmanuel clientetc.)

- Sassurer de la conformité des systèmes informatiques reliés aux BPF (ERP serveursetc.)

Gestion

- Participer aux réunions du comité de direction et du comité des opérations

- Superviser le personnel du contrôle/assurance de la qualité.

- Gestion des relations avec le 3PL

- Gestion et préparation des audits ainsi que de la mise en œuvre des mesures correctives nécessaires (Santé Canada auto-inspection audits externes).

- Travailler enétroite collaboration avec tous les secteurs de lentreprise pour assurer la qualité des produits.

- Transige avec les différents fournisseurs pour tous les aspects qualités.

- Évaluersonpersonnel encadre et supporterses gestionnairesdans la supervision lévaluation et le développement de tout le personnelde lassurancequalitéet du contrôle de la qualité.

- Veillerà ce que toutes les activités liéesauxsubstancesdésignéessoient conformes aux réglementations en vigueur. Cela comprend la connaissance et le respect des lois des règlements et des procéduresapplicables.

- Préparer le budget de qualité. Planifier les dépenses analyses les écarts et inities des actions correctives lorsque nécessaires.

- Effectuer toutes autres tâches connexes.

Les qualifications que nous cherchons:

- Détenir undiplôme universitaire en chimie biochimie biologie pharmacie pharmacologie ou équivalent.

- Posséder un minimum desept (7) ans dexpérience dans un postede gestion dans un contexte régi par les BPF et où les produits ont un impact potentiel sur la santé humaine (ex.: pharmaceutique cosmétique alimentaire)

- Possèder une solide expérience de gestion.

- Connaissanceet compréhensionapprofondides requis BPFau niveau de la distribution de lemballageet de lentreposage de médicamentssousordonnanceun atout.

- Excellenteconnaissance des requis reliés à lentreposage la ventes et la gestion des substances désignées.

- Avoir une très bonne connaissance des logiciels Microsoft Office (Word Excel Powerpoint et Outlook)et du fonctionnementdes systèmes e-QMSetERP.

- Posséder une bonne maitrise du français et de langlais oral et écrit. Le poste exige dinteragir avec des fournisseurs ou partenaires externes unilingues anglophones.

Quelques atouts supplémentaires:

- Être reconnue pour vos qualités de gestion

- Avoir une facilité de rédaction un esprit de synthèse développé.

- Excellente capacité à prendredes décisions éclairéesdans des situations diversesreliés à la qualité.

- Avoir une bonne capacité danalyse.

- Posséder des aptitudes en communication et en relations interpersonnelles.

- Démontrer un sens développé des responsabilités de lorganisation et de la planification.

- Être capable de mener plusieurs dossiers à la fois et ce dans des délais restreints.

- Est un acteur de changement au sein de son équipeetpromeutlamélioration continue.