صاحب العمل نشط
• إعداد ومراجعة إجراءات التشغيل القياسية المتعلقة بأنظمة الجودة باتباع الإرشادات الموضوعة وفقًا للوائح المصرية والمبادئ التوجيهية الموضوعة وفقًا لمتطلبات cGMP.
• إنشاء إجراء انحراف محدد ونظام CAPA، يشمل أصحاب المصلحة المناسبين للتحقيق والإغلاق.
• تجميع كافة المعلومات المتعلقة بالعمليات المختلفة المشار إليها بمؤشرات العملية الرئيسية الموضوعة لنظام الجودة.
الخبرة الأكاديمية المطلوبة
• درجة البكالوريوس في العلوم المتعلقة بالصحة
• المعرفة بإدارة الجودة.
• يفضل المعرفة بمتطلبات cGMP
الخبرة المهنية المطلوبة
• يتطلب عادةً ما لا يقل عن سنتين من الخبرة ذات الصلة في "أنظمة الجودة GMP" داخل إحدى شركات الأدوية المفضلة.
مهارات حاسوبية
الكفاءة في أجهزة الكمبيوتر
دوام كامل
الجودة / الاختبار / ضمان الجودة / مراقبة الجودة / المفتش