Groupe international dingénierie et dexpertise en technologies Fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays Fortil cultive la liberté dentreprendre et la libération des potentiels.
DESCRIPTION DE POSTE
Dans le cadre du développement de nos activités en Normandie nous recherchons une Ingénieur Validation Systèmes Informatisés VSI (H/F) ayant une expérience dans le secteur pharmaceutique.
Rattachée à votre chef de projet vos missions principales seront les suivantes :
Planification de la validation
Analyser les besoins métier et les processus associés aux systèmes à valider.
Rédiger les plans de validation (VMP Validation Master Plan ou VP Validation Plan).
Identifier les systèmes GxP et leur niveau de criticité.
Définir la stratégie de validation (approche basée sur le risque).
Rédaction de la documentation
Rédiger ou coordonner la rédaction des livrables suivants :
URS (User Requirements Specification)
FS (Functional Specifications)
DS (Design Specification)
RTM (Requirement Traceability Matrix)
QTP (Qualification Test Protocols IQ OQ PQ)
QTR (Test Reports)
Assurer le suivi des déviations et changements via des procédures de change control.
Exécution des tests
Participer ou superviser lexécution des tests IQ (Installation Qualification) OQ (Operational Qualification) et PQ (Performance Qualification).
Garantir la traçabilité des résultats de test et la conformité des preuves documentaires.
Gérer les anomalies/déviations détectées pendant les tests.
Conformité et inspection
Participer aux audits internes et externes (ex. : inspection FDA ANSM).
Veiller à la conformité réglementaire des systèmes informatisés : 21 CFR Part 11 Annexe 11 des GMP GAMP 5 ALCOA.
Maintenir létat validé des systèmes tout au long de leur cycle de vie.
Vous avez une volonté de vous professionnaliser sur les éventuelles compétences manquantes.
VOTRE PROFIL
Vous êtes diplômé(e) dune formation Bac5 Ecole dingénieur ou équivalente et justifiez dun minimum de 2 ans dexpérience sur une fonction similaire en assurance qualité système et/ou en validation de systèmes informatisés en secteur pharmaceutique.
Vous avez une appétence forte pour les projets complexes et la résolution de problématiques. Vous disposez dexcellentes qualités danalyse et êtes capable de de vous améliorer.
Les raisons de nous rejoindre
Chez Fortil nous mettons en place des leviers concrets pour accompagner votre évolution et garantir un environnement de travail stimulant :
- Laccompagnement sur la montée en compétences
- Un écosystème pour sortir de votre zone de confort
- La possibilité de devenir associé
- Lengagement dans des projets associatifs
- Une politique dédiée à la parentalité
Fortil sengage en faveur de légalité des chances. Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap sans distinction de genre dorigine ou dorientation sexuelle.
Groupe international dingénierie et dexpertise en technologies Fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays Fortil cultive la liberté dentreprendre et la libération des potentiels.DESCRIPTION DE POSTEDans le cadre du dévelo...
Groupe international dingénierie et dexpertise en technologies Fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays Fortil cultive la liberté dentreprendre et la libération des potentiels.
DESCRIPTION DE POSTE
Dans le cadre du développement de nos activités en Normandie nous recherchons une Ingénieur Validation Systèmes Informatisés VSI (H/F) ayant une expérience dans le secteur pharmaceutique.
Rattachée à votre chef de projet vos missions principales seront les suivantes :
Planification de la validation
Analyser les besoins métier et les processus associés aux systèmes à valider.
Rédiger les plans de validation (VMP Validation Master Plan ou VP Validation Plan).
Identifier les systèmes GxP et leur niveau de criticité.
Définir la stratégie de validation (approche basée sur le risque).
Rédaction de la documentation
Rédiger ou coordonner la rédaction des livrables suivants :
URS (User Requirements Specification)
FS (Functional Specifications)
DS (Design Specification)
RTM (Requirement Traceability Matrix)
QTP (Qualification Test Protocols IQ OQ PQ)
QTR (Test Reports)
Assurer le suivi des déviations et changements via des procédures de change control.
Exécution des tests
Participer ou superviser lexécution des tests IQ (Installation Qualification) OQ (Operational Qualification) et PQ (Performance Qualification).
Garantir la traçabilité des résultats de test et la conformité des preuves documentaires.
Gérer les anomalies/déviations détectées pendant les tests.
Conformité et inspection
Participer aux audits internes et externes (ex. : inspection FDA ANSM).
Veiller à la conformité réglementaire des systèmes informatisés : 21 CFR Part 11 Annexe 11 des GMP GAMP 5 ALCOA.
Maintenir létat validé des systèmes tout au long de leur cycle de vie.
Vous avez une volonté de vous professionnaliser sur les éventuelles compétences manquantes.
VOTRE PROFIL
Vous êtes diplômé(e) dune formation Bac5 Ecole dingénieur ou équivalente et justifiez dun minimum de 2 ans dexpérience sur une fonction similaire en assurance qualité système et/ou en validation de systèmes informatisés en secteur pharmaceutique.
Vous avez une appétence forte pour les projets complexes et la résolution de problématiques. Vous disposez dexcellentes qualités danalyse et êtes capable de de vous améliorer.
Les raisons de nous rejoindre
Chez Fortil nous mettons en place des leviers concrets pour accompagner votre évolution et garantir un environnement de travail stimulant :
- Laccompagnement sur la montée en compétences
- Un écosystème pour sortir de votre zone de confort
- La possibilité de devenir associé
- Lengagement dans des projets associatifs
- Une politique dédiée à la parentalité
Fortil sengage en faveur de légalité des chances. Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap sans distinction de genre dorigine ou dorientation sexuelle.
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