Técnicoa de PLM (Product Lifecycle Management)
Job Summary
Técnico/a de PLM
Fecha límite para aplicar:11/05/2026
Temporal: 12 meses
En qué consiste el puesto
Buscamos un/a Técnico/a de PLM para unirse al equipo de MSAT de GSK Aranda con ganas de aprender y crecer en el ámbito de la gestión del ciclo de vida de producto y proceso (PLM) dentro de un entorno farmacéutico altamente regulado.
Trabajarás dando soporte a actividades técnicas clave relacionadas con PLM colaborando estrechamente con otras áreas de la planta y participando en proyectos reales que impactan directamente en la introducción mantenimiento y mejora de nuestros productos.
Es una oportunidad ideal si ya tienes experiencia en industria farmacéutica y quieres profundizar en PLM procesos datos y cumplimiento GMP.
Qué harás en tu día a día
- Dar soporte técnico a actividades de PLM (Product / Process Lifecycle Management) en distintas etapas del ciclo de vida del producto: productos comerciales establecidos cambios transferencias o nuevos lanzamientos.
- Colaborar en la elaboración despliegue y mantenimiento de documentación técnica asociada a PLM (normas (GQSOPs) protocolos informes evaluaciones etc.).
- Participar en evaluaciones de riesgos (por ejemplo TRAs o MRAs) aprendiendo a identificar impactos técnicos y de proceso.
- Apoyar en actividades de control de cambios ayudando a evaluar impactos y a asegurar la trazabilidad documental. Colaborar en el análisis de tendencias y monitorización de datos de proceso dentro de dinámicas de mejora continua.
- Participar en investigaciones derivadas de desviaciones tendencias o eventos de calidad contribuyendo al análisis de causas raíz junto al equipo. Dar soporte en actividades de cualificación de equipos analíticos así como en el mantenimiento de su estado de control.
- Asistir a foros y reuniones locales (desviaciones validaciones CPV PPR etc.) como parte de tu desarrollo técnico y formativo. Interactuar con diferentes áreas de la planta y de forma puntual con equipos globales.
A medida que ganes experiencia y autonomía el rol te permitirá asumir responsabilidades cada vez mayores dentro del ecosistema de PLM.
Qué buscamos en ti
Requisitos necesarios
- Titulación universitaria en Ingeniería Ciencias de la Salud Química Biotecnología o similares.
- Sólida experiencia en la industria farmacéutica preferiblemente en áreas técnicas como Producción MSAT o Calidad.
- Conocimientos intermedios/avanzados de GMP y entorno regulado.
- Interés real por la gestión del ciclo de vida de producto/proceso (PLM) y por entender cómo se conectan procesos datos y calidad.
- Capacidad de aprendizaje actitud proactiva y ganas de desarrollarte en un entorno técnico exigente.
- Nivel intermedio/alto de inglés (mínimo B2).
- Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
Requisitos valorables
- Experiencia previa en validación o cualificación de equipos sistemas o procesos.
- Conocimientos en evaluaciones de riesgos controles de cambios o desviaciones.
- Familiaridad con análisis de datos tendencias de proceso o herramientas digitales.
- Formación complementaria o máster en Industria Farmacéutica o áreas afines.
Si buscas un puesto con recorrido aprendizaje continuo y exposición real a procesos clave de la industria farmacéutica este puede ser tu siguiente paso. Anímate a aplicar!
Why GSK
Uniting science technology and talent to get ahead of disease together.
GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade as a successful growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases to impact health at scale.
People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make so were committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how together we deliver for patients shareholders and our people.
Should you require any reasonable adjustments or arrangements to support you during the recruitment process specific to your individual needs please contact us on .
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