Associate Manger- Lean
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Job Location:
Monthly Salary:
Posted on:
13 hours ago
Vacancies:
1 Vacancy
Job Summary
责任描述和工作范围
精益体系建设
建立与优化工厂精益管理体系推动5SVSMTPM看板管理等工具的深度融合与标准化
建立健全精益考核评价机制明确考核指标评价标准及实施流程
建立管理规程指导精益优化的标准工作流程
生产流程优化与效率提升
运用价值流图VSM等工具全面梳理生物制药生产流程识别并消除各工艺环节中的等待搬运等浪费
主导生产瓶颈分析优化产线排布和排产方式提升设备和人员利用率
收集分析生产关键数据工时设备故障率物料损耗率批次偏差率等运用统计分析方法识别改进机会
组织并主导部门的精益改善项目确保精益改善活动与GMP合规性要求并行不悖改善方案需经过严格的变更控制和验证程序
与质量设备工程供应链等部门建立良好协作机制协调资源推进精益项目实施
参与新工艺新设备新产线的技术评估从精益角度提供可行性建议确保工艺在工厂层面的顺利落地
协助部门应对GMP内外部审计确保精益改善过程中的文件记录符合合规性与可追溯性要求
制定标准工时作为成本改善与资源配置的依据
培训与文化建设
完成个人培训计划并按时通过考核
制定内部培训材料对团队关键成员进行精益工具如5SVSMTPMSMED鱼骨图等的培训提升各级管理人员和一线员工精益意识与能力形成体系化的精益能力
组织精益改善提案活动激励员工提出合理化建议推动全员持续改进文化落地
其他
完成领导交办的其他任务
任职资格
- 本科及以上学历工业工程制药工程生物工程化学工程与工艺等相关专业211本科及以上学历
- 5年以上制药或生物技术行业生产管理精益推进或运营改善相关工作经验
- 具备GMP无菌药物生产相关精益工作经验者优先Six Sigma黑带优先
- 精通高级数据统计及精益相关的工具
- 具备良好的文档撰写能力能独立起草流程文件
- 具备良好的英语听说读写能力
- 具备团队协作精神沟通能力及问题解决能力
Date Posted
18-Apr-2026Closing Date
29-Jun-2026AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds with as wide a range of perspectives as possible and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment) as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.
Required Experience:
IC
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