RA & Publishing Trainee

QbD Group

Not Interested
Bookmark
Report This Job

profile Job Location:

Warszawa - Poland

profile Monthly Salary: Not Disclosed
Posted on: Yesterday
Vacancies: 1 Vacancy

Job Summary

Lokalizacja: Warszawa praca stacjonarna

Twoje zadania

  • Udział w organizacji i prowadzeniu testów czytelności ulotek oraz przygotowaniu dokumentacji niezbędnej do przeprowadzenia testu a także pomoc w przygotowaniu raportów pomostowych;

  • Wsparcie w publikacji sekwencji eCTD;

  • Wsparcie członków zespołu w sporządzaniu poszczególnych części dokumentacji administracyjnej (moduł 1) dla produktów leczniczych;

  • Przygotowywanie tłumaczeń druków informacyjnych (ChPL ulotka oznakowanie opakowań) dla produktów leczniczych;

  • Weryfikacja projektów graficznych ulotek oraz opakowań produktów leczniczych;

  • Wsparcie w zadaniach powiązanych z procedurami rejestracji re rejestracji oraz zmian w dokumentacji produktów leczniczych w Polsce Unii Europejskiej i Wielkiej Brytanii;

  • Wsparcie w bieżących zadaniach zespołu.

Nasze oczekiwania

  • Wykształcenie o profilu farmaceutycznym medycznym chemicznym lub pokrewnym(lub w trakcie studiów);

  • Bardzo dobra praktyczna znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie;

  • Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne oraz łatwość w formułowaniu myśli i wniosków także w formie pisemnej;

  • Bardzo dobra organizacja pracy własnej;

  • Skrupulatności w wykonywaniu zadań;

  • Gotowości do ciągłego podnoszenia swoich kompetencji;

Wartości którymi żyjemy i których szukamy u innych

  • Potrafisz działać mimo trudności i zachowujesz pozytywne nastawienie.

  • Jesteś ciekawy świata i chętnie uczysz się nowych rzeczy.

  • Mówisz wprost jasno i z szacunkiem bez zbędnego owijania w bawełnę.

  • Masz głowę pełną pomysłów a nie tylko opinii.

  • I przede wszystkim: traktujesz swoją pracę poważnie ale nie brakuje Ci poczucia humoru.

O nas

Wspieramy firmy z branży Life Sciences od pomysłu aż po dotarcie do pacjenta zapewniając indywidualnie dopasowane rozwiązania w zakresie rozwoju badań klinicznych regulacji jakości produkcji i dystrybucji. Zespół ponad 600 ekspertów w 8 krajach aktywnie angażuje się w rozwój innowacji . w ATMP biotechnologii wyrobach medycznych diagnostyce zdrowiu cyfrowym i farmacji. Od stycznia 2025 roku SciencePharma zasila szeregi QbD Group aby wspólnie oferować kompleksowe rozwiązania.

Wierzymy w JPEG:
Joy. Partnership. Going the Extra Mile. Getting Things Done.

To coś więcej niż praca to społeczność w której ludzie rozwijają się dzielą dobrą energią i mają realny wpływ na to co ważne.

Zainteresowany/a
Wyślij nam swoje CV być może to właśnie Ty zostaniesz kolejnym członkiem zespołu QbD!

Lokalizacja: Warszawa praca stacjonarna Twoje zadaniaUdział w organizacji i prowadzeniu testów czytelności ulotek oraz przygotowaniu dokumentacji niezbędnej do przeprowadzenia testu a także pomoc w przygotowaniu raportów pomostowych;Wsparcie w publikacji sekwencji eCTD;Wsparcie członków zespołu w ...
View more view more