Lokalizacja: Warszawa praca stacjonarna
Twoje zadania
Udział w organizacji i prowadzeniu testów czytelności ulotek oraz przygotowaniu dokumentacji niezbędnej do przeprowadzenia testu a także pomoc w przygotowaniu raportów pomostowych;
Wsparcie w publikacji sekwencji eCTD;
Wsparcie członków zespołu w sporządzaniu poszczególnych części dokumentacji administracyjnej (moduł 1) dla produktów leczniczych;
Przygotowywanie tłumaczeń druków informacyjnych (ChPL ulotka oznakowanie opakowań) dla produktów leczniczych;
Weryfikacja projektów graficznych ulotek oraz opakowań produktów leczniczych;
Wsparcie w zadaniach powiązanych z procedurami rejestracji re rejestracji oraz zmian w dokumentacji produktów leczniczych w Polsce Unii Europejskiej i Wielkiej Brytanii;
Wsparcie w bieżących zadaniach zespołu.
Nasze oczekiwania
Wykształcenie o profilu farmaceutycznym medycznym chemicznym lub pokrewnym(lub w trakcie studiów);
Bardzo dobra praktyczna znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie;
Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne oraz łatwość w formułowaniu myśli i wniosków także w formie pisemnej;
Bardzo dobra organizacja pracy własnej;
Skrupulatności w wykonywaniu zadań;
Gotowości do ciągłego podnoszenia swoich kompetencji;
Wartości którymi żyjemy i których szukamy u innych
Potrafisz działać mimo trudności i zachowujesz pozytywne nastawienie.
Jesteś ciekawy świata i chętnie uczysz się nowych rzeczy.
Mówisz wprost jasno i z szacunkiem bez zbędnego owijania w bawełnę.
Masz głowę pełną pomysłów a nie tylko opinii.
I przede wszystkim: traktujesz swoją pracę poważnie ale nie brakuje Ci poczucia humoru.
O nas
Wspieramy firmy z branży Life Sciences od pomysłu aż po dotarcie do pacjenta zapewniając indywidualnie dopasowane rozwiązania w zakresie rozwoju badań klinicznych regulacji jakości produkcji i dystrybucji. Zespół ponad 600 ekspertów w 8 krajach aktywnie angażuje się w rozwój innowacji . w ATMP biotechnologii wyrobach medycznych diagnostyce zdrowiu cyfrowym i farmacji. Od stycznia 2025 roku SciencePharma zasila szeregi QbD Group aby wspólnie oferować kompleksowe rozwiązania.
Wierzymy w JPEG:
Joy. Partnership. Going the Extra Mile. Getting Things Done.
To coś więcej niż praca to społeczność w której ludzie rozwijają się dzielą dobrą energią i mają realny wpływ na to co ważne.
Zainteresowany/a
Wyślij nam swoje CV być może to właśnie Ty zostaniesz kolejnym członkiem zespołu QbD!
Lokalizacja: Warszawa praca stacjonarna Twoje zadaniaUdział w organizacji i prowadzeniu testów czytelności ulotek oraz przygotowaniu dokumentacji niezbędnej do przeprowadzenia testu a także pomoc w przygotowaniu raportów pomostowych;Wsparcie w publikacji sekwencji eCTD;Wsparcie członków zespołu w ...
Lokalizacja: Warszawa praca stacjonarna
Twoje zadania
Udział w organizacji i prowadzeniu testów czytelności ulotek oraz przygotowaniu dokumentacji niezbędnej do przeprowadzenia testu a także pomoc w przygotowaniu raportów pomostowych;
Wsparcie w publikacji sekwencji eCTD;
Wsparcie członków zespołu w sporządzaniu poszczególnych części dokumentacji administracyjnej (moduł 1) dla produktów leczniczych;
Przygotowywanie tłumaczeń druków informacyjnych (ChPL ulotka oznakowanie opakowań) dla produktów leczniczych;
Weryfikacja projektów graficznych ulotek oraz opakowań produktów leczniczych;
Wsparcie w zadaniach powiązanych z procedurami rejestracji re rejestracji oraz zmian w dokumentacji produktów leczniczych w Polsce Unii Europejskiej i Wielkiej Brytanii;
Wsparcie w bieżących zadaniach zespołu.
Nasze oczekiwania
Wykształcenie o profilu farmaceutycznym medycznym chemicznym lub pokrewnym(lub w trakcie studiów);
Bardzo dobra praktyczna znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie;
Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne oraz łatwość w formułowaniu myśli i wniosków także w formie pisemnej;
Bardzo dobra organizacja pracy własnej;
Skrupulatności w wykonywaniu zadań;
Gotowości do ciągłego podnoszenia swoich kompetencji;
Wartości którymi żyjemy i których szukamy u innych
Potrafisz działać mimo trudności i zachowujesz pozytywne nastawienie.
Jesteś ciekawy świata i chętnie uczysz się nowych rzeczy.
Mówisz wprost jasno i z szacunkiem bez zbędnego owijania w bawełnę.
Masz głowę pełną pomysłów a nie tylko opinii.
I przede wszystkim: traktujesz swoją pracę poważnie ale nie brakuje Ci poczucia humoru.
O nas
Wspieramy firmy z branży Life Sciences od pomysłu aż po dotarcie do pacjenta zapewniając indywidualnie dopasowane rozwiązania w zakresie rozwoju badań klinicznych regulacji jakości produkcji i dystrybucji. Zespół ponad 600 ekspertów w 8 krajach aktywnie angażuje się w rozwój innowacji . w ATMP biotechnologii wyrobach medycznych diagnostyce zdrowiu cyfrowym i farmacji. Od stycznia 2025 roku SciencePharma zasila szeregi QbD Group aby wspólnie oferować kompleksowe rozwiązania.
Wierzymy w JPEG:
Joy. Partnership. Going the Extra Mile. Getting Things Done.
To coś więcej niż praca to społeczność w której ludzie rozwijają się dzielą dobrą energią i mają realny wpływ na to co ważne.
Zainteresowany/a
Wyślij nam swoje CV być może to właśnie Ty zostaniesz kolejnym członkiem zespołu QbD!
View more
View less