Stagiaire, opérations de fabrication, Fractionnement-Manufacturing Operations Intern, Fractionation
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Job Location:
Monthly Salary:
Posted on:
13 hours ago
Vacancies:
1 Vacancy
Job Summary
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Titre du poste : Stagiaire en opérations de fabrication Fractionnement - 8 à 12 mois - mai à décembre 2026 / avril 2027
Relève de :Superviseur Fractionnement
Résumé du poste :
La principale responsabilité du stagiaire enopérations de fabricationetvalidationest de soutenir les activités de mise en service et de validation ainsi que les opérations liées aux bonnes pratiques de fabrication (BPF).
Principales tâches et responsabilités :
- Assister les spécialistes de la validation dans lamise en service et la qualificationdes équipements de fabrication et des salles blanches.
- Participer auxopérations de fabrication de routine selon les BPF y compris :
-Nettoyage et désinfectionde léquipement et des zones de production.
- Préparation des matériaux et de léquipement pour la production.
- Contribuer à larédaction et à la révision desprocéduresopératoires normalisées(PON) relatifs aux processus de fabrication et de nettoyage.
- Collaborer avec des équipes interfonctionnelles notamment lassurance qualité le contrôle qualité lingénierie et la production.
- Tenir des registres précis et détaillés conformément aux exigences réglementaires.
- Respecter tous les protocoles de sécurité et de conformité.
- Démontrer sa connaissance des techniques aseptiques appropriées.
- Communiquer efficacement et rapidement faire remonter les problèmes qui nécessitent des décisions de la part de la direction.
- Faire preuve dun haut niveau de valeurs et dintégrité
- Faire preuve de responsabilité dans un environnement déquipe.
Qualifications :
- Actuellement inscrit dans un programmeuniversitaireenbiotechnologie génie chimiqueou mécanique sciences de la vie ou dans un domaine connexe.
- Intérêt marqué pour la fabrication de produits pharmaceutiques et la conformité réglementaire.
- Une moyenne générale de 300 ou plus est requise.
- Disponible pour un stage à temps plein dau moins 8 mois à Montréal Québec deMai 2026à au moinsdécembre 2026.
- Excellent souci du détail et sens de lorganisation.
- Capacité à travailler dans un environnement de salle blanche et à suivre des procédures strictes.
- Expérience dans une installation de fabrication réglementée par la FDA - industrie pharmaceutique biologique biotechnologique ou des dispositifs médicaux de préférence.
-Capable de travailler de manière indépendante avec un minimum de supervision et de faire preuve de discernement.
- Capable de tenir des dossiers et des registres soignés précis et complets.
- Solides compétences interpersonnelles et capacité à interagir avec tous les niveaux de personnel de manière professionnelle.
- Capacité à respecter les délais et à gérer un environnement de travail critique en constante évolution et à rythmesoutenu.
- Solides compétences en matière dorganisation danalyse et de résolution de problèmes. Capacité à analyser les détails et à prendre des décisions structurées au quotidien.
- Maîtrise de Microsoft Office y compris Word Excel et PowerPoint. Expérience de la création de rapports dans Word et Excel. Microsoft Project et Visio sont des atouts.
- Capacité à soulever ou à pousser jusquà 25 livres.
- Bonnes aptitudes à la communication orale et écrite et bonnes aptitudes interpersonnelles.
- Bilingue en français et en anglais de préférence (la maîtrise de langlais est requise pour assurer les échanges de documentations et communications avec dautres sites deGrifolshors Québec et hors Canada (Espagne USA).
Ce que vous gagnerez :
- Expérience pratique dans un environnement réglementé par les BPF.
- Exposition aux processus de validation et de mise en service conformes aux normes de lindustrie.
- Compréhension des opérations de fabrication pharmaceutique et des systèmes de qualité.
- Expérience danslélaboration de procédures opératoires normalisées et des pratiques de documentation.
- Mentorat par des professionnels expérimentés dans le domaine.
Position Title: Manufacturing Operations Intern Fractionation - 8 to 12 months from May 2026 to December 2026 / April 2027
Reports to:Supervisor Fractionation
Position Summary:
TheManufacturingOperations&Validation Interns principal responsibility is to supportbothcommissioning and validation activitiesas well asGood Manufacturing Practice (GMP) operations.
KeyDuties andResponsibilities:
Assist Validation Specialists in thecommissioning and qualificationof manufacturing equipment and cleanroom facilities.
Participate inroutine GMP manufacturing operations including:
Cleaning and sanitizationof equipment and production areas.
Preparation of materials and equipment for production.
Contribute to thedrafting and revision of Standard Operating Procedures (SOPs)related to manufacturing and cleaning processes.
Collaborate with cross-functional teams including Quality AssuranceQuality ControlEngineering and Production.
Maintainaccurateand detailed recordsin accordance withregulatory requirements.
Adhere to all safety and compliance protocols.
Demonstrate knowledge of proper aseptic techniques.
Communicate effectively and promptly escalate any issues that require management decisions
Demonstratehigh levelsof values and integrity
Demonstrate responsibility and accountability in a team environment.
Qualifications:
Currently enrolled in anundergraduateprogram inBiotechnology Chemicalor MechanicalEngineering Life Sciences or a related field.
Strong interest in pharmaceutical manufacturing and regulatory compliance.
GPA of 3.00 or higher required
Available for a minimum of8months full time internship in Montréal Québec fromMay2026 to December 2026
Excellent attention to detail and organizational skills.
Ability to work in a cleanroom environment and follow strict procedures.
Experience in an FDA regulated manufacturing facility pharmaceutical biologics biotech or medical device industry is preferred.
Must be able to work independently with minimum supervision and use good judgment.
Able to keep neataccurateand complete records and logs.
Strong interpersonal skills with ability to interact with all levels of personnel in a professional manner.
Ability to meet deadlines and handle an ever changing fast paced critical work environment.
Strong organizational skills analytical and problem-solving to analyse details and perform structured decision-makingon a daily basis.
Proficiencywith Microsoft office including Word Excel and PowerPoint. Experience in creating reports in Words and Excel. Microsoft Project and Visio a plus.
Ability to lift or push up to 25 pounds.
Good oral and written communication skills and good interpersonal skills
BilingualinbothFrench and Englishpreferred(la maîtrise de langlais est requise pour assurer les échanges de documentations et communications avec dautres sites deGrifolshors Québec et hors Canada (Espagne USA).
WhatYoullGain:
Practical experience in a GMP-regulated environment.
Exposure to industry-standard validation and commissioning processes.
Understanding of pharmaceutical manufacturing operations and quality systems.
Experience in SOP development and documentation practices.
Mentorship from experienced professionals in the field.
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Location: NORTH AMERICA : Canada : Montreal:CAQUEBEC - Quebec
Required Experience:
Intern
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