Missions principales
1. Conception et préparation des études cliniques
Rédiger ou relire les documents détudes cliniques (protocoles cahiers de laboratoire consentements fiches dinformation)
Mettre en place les études auprès du service technique et des investigateurs
(France et filiales : Afrique du Sud Asie Europe)
Assurer la gestion documentaire technique et scientifique des études en interaction étroite avec les services internes les filiales et les clients.
2. Supervision & Conduite opérationnelles des études clinique
Superviser la réalisation détudes clinique de sécurité dans leur intégralité
Vérifier le bon déroulement des études (suivi des inclusions respect du protocole et de la demande du Sponsor conformité aux standards qualité IEC respect des délais et des coûts)
Garantir la qualité la conformité réglementaire et la robustesse scientifique de lensemble des études menées.
3. Analyse scientifique et production des livrables
Contrôler et synthétiser les données interpréter les résultats.
Rédiger le rapport détude
3. Gestion Commerciale & Relation Clients
Traiter analyser et répondre aux appels doffres.
Assurer un reporting précis structuré et fiable auprès de la direction et des clients.
Contribuer à la satisfaction client par une communication proactive didactique et orientée solutions.
4. Qualité & Process
Rédiger mettre à jour et optimiser les procédures internes du service.
Réaliser les contrôles internes nécessaires pour garantir conformité rigueur et performance.
Contribuer à lamélioration continue des processus et à la standardisation des pratiques.
Qualifications :
BAC 5 minimum en sciences (biologie dermo- cosmétique biomédical etc.).
Bon niveau danglais scientifique (oral et écrit) pour le poste
Informations supplémentaires :
Dans la cadre de sa politique diversité IEC étudie à compétence égale toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap.
Remote Work :
No
Employment Type :
Full-time
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