Groupe international dingénierie et dexpertise en technologies fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays fortil cultive la liberté dentreprendre et la libération des potentiels.
DESCRIPTION DE POSTE
Dans le cadre dun projet industriel stratégique chez lun de nos clients pharmaceutiques / biotechnologiques nous recherchons un.e Lead C&Q pour reprendre la responsabilité complète des activités de qualification / validation sur un périmètre équipements.
Ce poste sinscrit dans un contexte projet long terme avec un enjeu fort de mise en conformité réglementaire (GMP) de coordination multi-acteurs et de respect des délais.
Définir la stratégie de qualification / validation du projet en lien avec la Qualité et lIngénierie client
Piloter lensemble du cycle de C&Q :
Plan de validation (VMP / VP)
Analyses de risques
Protocoles et rapports DQ FAT/SAT IQ OQ PQ
Matrices de traçabilité et revues de données
Coordonner et challenger les équipes internes fournisseurs et sous-traitants impliqués dans les phases de qualification
Planifier et superviser lexécution des tests sur site
Gérer les déviations anomalies et CAPA en lien avec le système qualité client
Etre garant.e du respect des exigences réglementaires et des délais projet
Contribuer à lamélioration continue des pratiques C&Q sur le projet
Encadrer une équipe dingénieurs C&Q
VOTRE PROFIL
Vous êtes diplômé.e dune formation Bac5 en génie des procédés pharmaceutique biotechnologies ou équivalent et justifiez dau moins 5 ans dexpérience en qualification / validation dont une expérience significative en pilotage ou en rôle de Lead C&Q.
Vous disposez dune solide maîtrise des environnements pharmaceutiques ou biotechnologiques. Vous êtes capable de prendre de la hauteur de structurer une stratégie de qualification et de porter un discours technique clair et crédible auprès des différentes parties prenantes. Dôté.e dun leadership naturel vous faites preuve de rigueur dun excellent sens des priorités et dun très bon relationnel dans des contextes projets exigeants.
Les raisons de nous rejoindre
Chez fortil nous mettons en place des leviers concrets pour accompagner votre évolution et garantir un environnement de travail stimulant :
Laccompagnement sur la montée en compétences
Un écosystème pour sortir de votre zone de confort
La possibilité de devenir associé
Lengagement dans des projets associatifs
Une politique dédiée à la parentalité
fortil sengage en faveur de légalité des chances. Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap sans distinction de genre dorigine ou dorientation sexuelle.
Groupe international dingénierie et dexpertise en technologies fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays fortil cultive la liberté dentreprendre et la libération des potentiels. DESCRIPTION DE POSTEDans le cadre dun proj...
Groupe international dingénierie et dexpertise en technologies fortil repose sur un modèle indépendant et rassemble plus de 2 500 collaborateurs. Avec 30 agences réparties dans 14 pays fortil cultive la liberté dentreprendre et la libération des potentiels.
DESCRIPTION DE POSTE
Dans le cadre dun projet industriel stratégique chez lun de nos clients pharmaceutiques / biotechnologiques nous recherchons un.e Lead C&Q pour reprendre la responsabilité complète des activités de qualification / validation sur un périmètre équipements.
Ce poste sinscrit dans un contexte projet long terme avec un enjeu fort de mise en conformité réglementaire (GMP) de coordination multi-acteurs et de respect des délais.
Définir la stratégie de qualification / validation du projet en lien avec la Qualité et lIngénierie client
Piloter lensemble du cycle de C&Q :
Plan de validation (VMP / VP)
Analyses de risques
Protocoles et rapports DQ FAT/SAT IQ OQ PQ
Matrices de traçabilité et revues de données
Coordonner et challenger les équipes internes fournisseurs et sous-traitants impliqués dans les phases de qualification
Planifier et superviser lexécution des tests sur site
Gérer les déviations anomalies et CAPA en lien avec le système qualité client
Etre garant.e du respect des exigences réglementaires et des délais projet
Contribuer à lamélioration continue des pratiques C&Q sur le projet
Encadrer une équipe dingénieurs C&Q
VOTRE PROFIL
Vous êtes diplômé.e dune formation Bac5 en génie des procédés pharmaceutique biotechnologies ou équivalent et justifiez dau moins 5 ans dexpérience en qualification / validation dont une expérience significative en pilotage ou en rôle de Lead C&Q.
Vous disposez dune solide maîtrise des environnements pharmaceutiques ou biotechnologiques. Vous êtes capable de prendre de la hauteur de structurer une stratégie de qualification et de porter un discours technique clair et crédible auprès des différentes parties prenantes. Dôté.e dun leadership naturel vous faites preuve de rigueur dun excellent sens des priorités et dun très bon relationnel dans des contextes projets exigeants.
Les raisons de nous rejoindre
Chez fortil nous mettons en place des leviers concrets pour accompagner votre évolution et garantir un environnement de travail stimulant :
Laccompagnement sur la montée en compétences
Un écosystème pour sortir de votre zone de confort
La possibilité de devenir associé
Lengagement dans des projets associatifs
Une politique dédiée à la parentalité
fortil sengage en faveur de légalité des chances. Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap sans distinction de genre dorigine ou dorientation sexuelle.
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