部門について
HEOR (Health Economic Outcome Research)
IQVIAのコアアセットである医療ビッグデータ及びテクノロジーを駆使した革新的新薬の市販後観察研究PMSHealth Economics & OutcomeResearch(HEOR)研究などのエビデンスジェネレーションを推進
業務内容
Outcome Researchを通じたエビデンス創生医療公衆衛生領域
調査設計PROPCSDCEデルファイパネル実装科学など多様な手法
インタビュー調査Concept ElicitationCognitive Debriefingなど
定量定性解析テーマ分析NVivoAtlasなどのソフト使用
倫理審査対応IRB申請関連文書作成
研究コンセプト相談から学会発表論文投稿までのサポート
クライアント向け提案書報告書作成日英
医師患者施設スタッフ患者会との調整コミュニケーション
条件
公衆衛生疫学領域での研究経験医療製薬関連歓迎
日本語ネイティブレベル英語ビジネスレベル文書作成会議対応
タイトなスケジュールや納品対応に前向きに取り組めるストレス耐性
歓迎条件
調査票設計インタビュー経験
PRODCEデルファイパネル実装科学の経験
基本的な解析知識定量定性
定性解析スキルNVivoAtlasなどのソフト使用経験テーマ分析
医師患者施設スタッフ患者会とのコミュニケーション経験
国際共同研究やPublication経験
GCP知識必須ではないがあれば尚可
Responsibilities
Conduct Outcome Research to generate evidence in healthcare and public health domains.
Design and implement diverse research methodologies (e.g. PRO PCS DCE Delphi panels implementation science).
Perform Concept Elicitation interviews (primary focus) and Cognitive Debriefing as needed.
Execute both quantitative and qualitative analyses including thematic analysis using NVivo or Atlas.
Manage IRB submissions and ethics review processes.
Support the entire research lifecycle: from concept development to dissemination (conference presentations and manuscript submissions).
Prepare proposals and study reports in Japanese and English.
Communicate effectively with physicians patients site staff and patient advocacy groups.
Required Qualifications
Research experience in Public Health and Epidemiology (preferably in healthcare or pharmaceutical settings).
Hands-on experience in survey design and Concept Elicitation interviews.
Native-level Japanese and business-level English proficiency (document preparation and meeting participation).
Ability to work under tight timelines and deliver high-quality outputs with a positive attitude.
Basic knowledge of quantitative and qualitative analysis.
Preferred Qualifications
Experience with PRO DCE Delphi panels and implementation science.
Strong qualitative analysis skills (NVivo Atlas thematic analysis).
Prior experience communicating with physicians patients site staff and patient organizations.
Experience in international collaborative research and publications.
Knowledge of GCP (not mandatory but preferred).
勤務地
東京品川オフィス
雇用形態正社員
勤務時間9:00-17:00
フレックス勤務あり
在宅勤務制度あり
福利厚生法定内社会保険制度法定外IQVIA独自制度の両面から充実した福利厚生制度あり
受動喫煙対策あり
休日休暇年次有給休暇夏季休暇病気休暇特別休暇女性特別休暇育児介護休暇看護休暇など
試用期間あり通常6か月
給与当社規定により優遇します
昇給あり
賞与あり
時間外手当あり
書類選考3次面接
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Required Experience:
Senior IC
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