Quality Engineer med fokus på Risk Management!
Quality Engineer med fokus på Risk Management!
Employer Active
Job Alert
You will be updated with latest job alerts via email
Share
Job Alert
You will be updated with latest job alerts via email
Job Description
Vill du kombinera tekniskt kunnande med kvalitetsarbete i en internationell milj Hos SHL Medical fr du chansen att arbeta med medicintekniska produkter fr lkemedelstillfrsel till patient. Du fr ven vara en nyckelperson i att skerstlla skerhet och funktion frn utvecklingsfas till frdig produkt. Hr vntar en roll dr du bde arbetar nra konstruktrer och kunder samt fr bidra med teknisk frstelse i riskhantering och kvalitetsarbete.
Om SHL Medical
SHL Medical r en global ledare inom utveckling och tillverkning av avancerade injektionssystem s som autoinjektioner och pen-injektorer. Deras produkter anvnds av ngra av vrldens strsta erbjuder hela kedjan frn design och utveckling till tillverkning och kvalitetsskring.
I Sverige finns ett av deras design- och utvecklingscenter i Nacka Strand dr cirka 85 medarbetare arbetar med att skapa patientvnliga lsningar. Kulturen prglas av samarbete ppenhet och en stark teamknsla. Dessutom fr du samarbeta med kollegorna i Schweiz Taiwan och USA.
Rollen
Du blir en del av deras Quality-team och arbetar initialt med fokus p riskhantering men med en tydlig riktning mot Quality Engineering. Rollen kombinerar tekniskt analysarbete och dokumentation med aktivt deltagande i projektmten designgranskningar och kunddialoger. Du fr mjlighet att pverka processerna bidra i utvecklingen av nya arbetsstt och delta i flera projekt samtidigt.
Exempel p arbetsuppgifter:
- Sttta projektteam i att genomfra riskanalyser och upprtta riskhanteringsfiler
- Delta i designgranskningar ur ett risk- och kvalitetsperspektiv
- Kundkontakt kopplat till riskhantering i utvecklingsprojekt
- Bidra till att implementera riskhanteringsprocessen i Sverige
- Medverka i CAPA och change control-arbete
Vi sker dig som
- Har ingenjrsexamen inom ett tekniskt omrde
- Har minst 2 rs relevant arbetslivserfarenhet
- Har erfarenhet av att arbeta med kvalitetsstandarder och regelverk (exempelvis ISO 14971:2019 eller ISO 13485:2016)
- Kommunicerar obehindrat p engelska bde i tal och skrift
Meriterande
- Erfarenhet av produktutveckling i reglerad industri
- Kunskap inom mekanisk konstruktion eller medicinteknisk produktutveckling
Som person r du
Du r en prestigels lagspelare som trivs i samarbeten men som ocks kan driva ditt eget arbete framt. Du har ltt fr att vxla mellan mten och fokuserat arbete med dokumentation. Rollen innebr ofta flera parallella projekt vilket krver att du r noggrann strukturerad och kan prioritera dina uppgifter. Du har integritet och en god etisk kompass. Du kan st upp fr vikten av att flja regelverk och frklara dem p ett konstruktivt stt samtidigt som du bidrar till en positiv och hjlpsam arbetsmilj.
Du erbjuds
- En arbetsplats med stark teamknsla och hjlpsamma kollegor
- Internationell milj och mjlighet att arbeta utomlands p sikt
- 6 veckors semester friskvrdsbidrag och privat sjukvrdsfrskring
- Flexibla arbetstider och hybridkontor med mjlighet att arbeta hemma 2 dagar i veckan
- Sociala aktiviteter som sommarfest Delta i lopp After Work m.m.
- Goda mjligheter att utvecklas mot en mer teknisk Quality Engineering-roll eller att specialisera dig inom riskhantering
- En gedigen onboarding dr du fr en fadder vid start
vrig information
Plats: Stockholm Nacka Strand
Start: Enligt verenskommelse
Omfattning: Heltid
Anstllningsform: Tillsvidare med inledande provanstllning
Den hr rekryteringsprocessen hanteras av A-hub och mail angende tjnsten gr genom A-hub.
Employment Type
Full Time
