Packaging Documentation Officer (AM/PM)- CDD

Vous aimeriez avoir un impact sur la Production de nos seringues Vous avez le sens du dtail et vous apprciez prendre linitiative dengager vos collgues Vous souhaitez travailler dans un environnement international Ce poste pourrait vous intresser lisez ce qui suit !

Rle

Dans un contexte daccroissement de nos activits vous apporterez un support sur tous les aspects documentaires qui touchent les activits du Packaging. Notre poste seffectue en shift (6h-14h/14h-22h). En collaboration avec nos quipes vos missions seront :

• Gestion de la documentation. Vous rviserez et approuverez la documentation Packaging (Batch record SOP ) en garantissant la conformit nos normes de Production. Vous assurez galement lintgrit des donnes et la traabilit des processus analytiques.
• Garant de la qualit documentaire et de la gestion des dviations. Vous pilotez la gestion qualit en suivant les dviations avec les quipes qualit. Vous assurez galement le suivi des modifications documentaires impactant le packaging.
• Optimisation et amlioration continue. Vous participez activement des projets damliorations (ex: projets damliorations de mthodes simplification documentaire). Vous veillez la mise en place de solutions innovantes pour renforcer la performance et la qualit du laboratoire.
• Respect des normes de scurit et des procdures. Vous appliquez strictement les consignes de scurit de protection individuelle et de manipulation des quipements en conformit avec les exigences qualit. Vous contribuez lidentification et la rsolution des risques lis la scurit du dpartement packaging.

Qualits requises

• Un diplme de formation scientifique.
• Une premire exprience en gestion documentaire dans un environnement industriel de prfrence en milieu pharmaceutique (1-2 ans).
• Vous pouvez crire et lire langlais. Idalement vous avez un bon niveau verbal en anglais.
• Vous tes une personne rigoureuse capable de travailler en autonomie et dapprendre rapidement.
• Vous avez un trs bon relationnel: vous apprciez tes capable de nouer et cultiver des relations avec des interlocuteurs varis sur le long terme. Vous prenez linitiative dengager vos collgues.

Notre Dpartement

Vous reporterez notre Packaging Documentation Supervisor. Vous travaillerez en troite collaboration avec vos collgues de lquipe Packaging Documentation afin de les soutenir dans leurs tches en cas de besoin et sur des projets damlioration communs.

Fin 2024 Novo Nordisk a acquis le site de production Catalent Belgium SA. Le site fait dsormais partie de Novo Nordisk et a entam sa transition pour devenir un site de production pleinement intgr lentreprise. Pour favoriser cette intgration lquipe Brownfield Site Integration de Bruxelles (BSI Brussels) a t cre afin de grer lintgration locale et la maximisation des capacits en collaboration avec lquipe sur place.

Travailler chez Novo Nordisk

Chez Novo Nordisk nous reconnaissons quaspirer tre la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons daspirer tre la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employs talentueux ayant des ides des parcours et des cultures diverses et varies. Nous nous engageons donc crer une culture inclusive qui clbre la diversit de nos employs des patients que nous aidons ainsi que des communauts dans lesquelles nous agissons.

Nous sommes engags dans un processus de recrutement inclusif et lgalit des chances pour tous nos candidats. Nous sommes ravis daborder la question du travail flexible en fonction du rle et des besoins de lentreprise.

Contact

Intress.e par le poste ou pour en savoir plus Nous vous invitons postuler directement sur notre site.

Date limite de candidature

Le poste est pourvoir ds que possible. Candidatez avant le 17/07/25.

Le Groupe Novo Nordisk se distingue par sa faon de mener ses activits avec son approche triple bottom line : responsabilit financire sociale et environnementale. Lentreprise se positionne en chef de file de la sant verte et souhaite influencer positivement les pratiques du secteur biopharmaceutique sur la question de la matrise de lempreinte environnementale.