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Wiesbaden - Germany

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Job Description

Die Chance mit eigenen Strken viel in Bewegung zu bringen Bieten Wir!

Eine Karriere mit Wachstumspotenzial Bieten Wir!

Eine aussichtsreiche Prognose fr deine Zukunft Bieten Wir!

 

Willkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualitt von Patient*innen zu verbessern Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld das es dir ermglicht deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen Dann bist du bei uns richtig!

Als Teammitglied in unserem vielfltigen Bereich Research and Development trgst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft mageblich dazu bei medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen.

 

Stell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres eignen klinischen Forschungsteams in Wiesbaden als

Senior Clinical Research Associate (all genders) unbefristet

Als Senior Clinical Research Associate nimmst du in der klinischen Prfung unserer Arzneimittel eine Schlsselrolle ein: Du bist fr die Umsetzung globaler Studien in Deutschland verantwortlich. Neben deiner mehrjhrigen Monitoringkompetenz ist deine Erfahrung im Studienmanagement und dein Prozess-Know-how gefragt: Innerhalb der wachsenden Abteilung Clinical Site Management bieten sich dir vielfltige Gestaltungsmglichkeiten.

 

Hier bringst du viel in Bewegung:

Konkret bedeutet das:

  • Studienmanagement: Du bist fr eine Auswahl von Studien verantwortlich von der Auswahl der Zentren ber die Durchfhrung bis zum Abschluss.
  • Koordination: Du arbeitest eng mit Deinen lokalen CRA Kolleg*innen in verschiedenen Studien-Teams zusammen und trgst durch vorausschauende Planung zum termingerechten Projektablauf bei.
  • Monitoring: Du betreuest eine Auswahl von Prfzentren und berwachst die Zusammenarbeit mit Partnern und Behrden sowie das gesamte Site-Management mit Deinen lokalen CRA Kolleg*innen.
  • Compliance: Du stellst sicher dass in deinen Projekten smtliche internen und externen Vorgaben eingehalten werden und die Prfzentren jederzeit inspektionsbereit sind.

Qualifications :

So machst du den Unterschied: 

  • Bachelor oder gleichwertiger Abschluss idealerweise in einem gesundheitsbezogenen Studiengang (z. B. Medizin Naturwissenschaft Pharmazie)
  • Mindestens 3 Jahre On-Site und Remote Monitoring-Erfahrung im Bereich klinischer Studien der Phasen 1-4 sowie fundierte Kenntnisse der relevanten Vorschriften und Standards
  • Planungskompetenz exzellentes Organisationstalent und analytisches Denkvermgen eigenstndige und strukturierte Arbeitsweise
  • Ausgezeichnete soziale Kompetenz Begeisterungsfhigkeit Reflexionsvermgen Flexibilitt und berzeugungskraft
  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Freuest Du dich unter anderem auf:

Employment Type

Full-time

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