- Prfung und Freigabe von Rohdaten und Berichten der pharmazeutischen Analytik
- Bearbeitung von OOX Deviation Change Control CAPA und Complaint-Vorgngen
- Verantwortung fr Supplier Qualification und Subcontractor Management
- Begleitung von Audits und Inspektionen
- Pflege des elektronischen Qualittsmanagement- Dokumentations- und Trainingssystems
- KPI Reporting und Prfung von Quality Agreements
- Stellvertretung der Sachkundigen Person fr die Prfung von Tierarzneimitteln
Qualifications :
- abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium z.B. Chemie Pharmazie oder vergleichbare Berufsausbildung mit Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik
- idealerweise Fachkenntnisse in GMP (Good Manufacturing Practice)
- sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (C1-Niveau)
Zustzliche Informationen :
Benefits
- flexible Arbeitszeiten
- Weiterbildungsmglichkeiten
- mobiles Arbeiten
- Gesundheitsangebote
- Zuschuss Deutschlandticket
- Jobbike
- betriebliche Altersvorsorge
- Vorteilsangebote fr Einkufe Fitnessstudio etc.
- Diversitt und Inklusion als Teil der Unternehmenskultur
Je nach Standort Position und Geschftsbereich variieren diese Vorteile leicht.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Remote Work :
No
Employment Type :
Full-time