Quality & Regulatory Affairs Managerexpert (Mwd)

Hanako

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Deine AufgabenDu führst unsere erste Medizinprodukt-Zertifizierung von der Zweckbestimmung bis zum CE-Zertifikat (MDR angestrebt Klasse IIa)Du baust unser QM-System nach ISO 13485 auf aufsetzend auf unserem etablierten ISO-27001-ManagementsystemDu erstellst und pflegst die Dokumentat

Deine AufgabenDu führst unsere erste Medizinprodukt-Zertifizierung von der Zweckbestimmung bis zum CE-Zertifikat (MDR angestrebt Klasse IIa)Du baust unser QM-System nach ISO 13485 auf aufsetzend auf unserem etablierten ISO-27001-ManagementsystemDu erstellst und pflegst die Dokumentat

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