Ingénieur process support formulation (HF) équipe Operational Readiness

Êtes-vous passionné par lindustrie pharmaceutique Aimeriez-vous faire partie dune entreprise en pleine expansion Si cest le cas vous pourriez être la personne que nous recherchons !

Chez Novo Nordisk nous travaillons ensemble pour prévenir et traiter le diabète. Plus de 463millions de patients dans le monde vivent avec le diabète à lheure actuelle deux personnes étant diagnostiquées toutes les dix secondes. Travailler à nos côtés nest pas seulement une profession cest une manière de faire la différence.

En raison dune forte demande de nos produits nous devons rapidement revoir nos capacités de production afin de répondre à la demande croissante et anticiper larrivée de nouveaux produits destinées à améliorer la vie de patients atteints de diabète ou autres maladies chroniques graves.

Dans le cadre dun programme dexpansion mondial Novo Nordisk Chartres bénéficie dun investissement de 21 milliards deuros. Afin daccompagner ce développement nous sommes à la recherche dun Ingénieur Process Support Formulation H/F pour rejoindre léquipe projet Fill & Finish Expansions au sein du département aseptique.

Notre opportunité est basée sur le site de production à Chartres.

Rôle :

• Participe à la définition des pratiques opérationnelles et mettre en place les standards associés.
  • Rédige ou fourni les infos nécessaires aux SOPs
  • Contribue activement à la définition des standards avec les sites partenaires en sappuyant sur les équipes process projet et les retours dexpériences.
  • A un rôle actif dans les réseaux dexperts NN sur site et à linternational avec nos services Production IT avec nos services experts centraux et les autres sites NN avec pour but la recherche des meilleures pratiques la standardisation des pratiques et lentraide face aux problèmes rencontrés

• Est garant que les décisions prises durant le projet permettront de garantir la performance et la conformité futures du procédé lors de sa mise en production
  • Challenge les process dans une perspective lean OEE et suppression des déviations
  • Sinforme régulièrement des nouveautés technologiques et réglementaires et propose des changements permettant daméliorer les process

• Participe au déploiement et des standards sous sa responsabilité
  • Rédige ou fourni les infos nécessaires à la création des supports de formation
  • Est capable de former dautres personnes sur son domaine dexpertise
  • Est pédagogue et sait expliquer vulgariser son domaine dexpertise envers tout niveau hiérarchique

• Maitrise et contribue aux étapes de qualification et validation des procédés pharmaceutiques
  • Est le référent technique sur les Produits (Critical Quality Attributes) Procédés (Critical Process Parameters) et Equipements (Critical Functions and Controls) dont il a la charge
  • Rédige les spécifications (URS) et Cahiers des Charges en lien avec nos spécifications Produits/Process NN (ex : MAF QFS ) en considérant les retours dexpériences NN et les besoins des futurs utilisateurs
  • Construit/mène les analyses de risques nécessaires afin que léquipement/process/système soient conçus en adéquation avec nos exigences URS et que les tests nécessaires et pertinents soient effectués en commissionning et qualification

Profil:

• Vous êtes titulaire dun BAC 5 (diplôme dingénieur ou Master 2) vous avez une expérience similaire acquise en production.
• Vous vous exprimez avec fluidité en anglais que ce soit à loral comme à lécrit.
• Vous êtes capable de communiquer efficacement avec tout type dinterlocuteur.
• Vous êtes curieux force de proposition polyvalent et flexible.
• Vous faites preuve de rigueur et dautonomie.
• Avoir une excellente capacité danalyse de définition et de construction de solutions dans un cadre dactivité internationales transverses et complexes
• Vous connaissez les outils damélioration continue Lean et êtes capable de remettre en question les pratiques actuelles dans une optique de simplification
• Vous avez le sens des responsabilités et êtes capable dexprimer immédiatement votre accord/désaccord
• Vous avez un bon relationnel et lesprit déquipe

Notre Département

Au sein de notre département Expand Capacity nous travaillons à lagrandissement de nos capacités de production afin de répondre à la demande de nos patients. Nous sommes une équipe dédiée à ce projet sur des sujets divers allant du bâtiment au processus de fabrication et utilités.

Travailler chez Novo Nordisk

Ancré dans la région depuis plus de 60 ans notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons dinsuline ainsi que dans lassemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis.

Chaque jour plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient dune insuline produite à Chartres. Depuis 2021 la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs dinjection dinsuline.

Acteur majeur du Made in France nous contribuons activement à lattractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.

Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations : nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental dici 2030.

Vous voulez en savoir plus Visitez la page de notre site de Chartres : que nous proposons

Chez Novo Nordisk vous rejoignez un groupe mondial de soins de santé avec une culture dentreprise singulière et des résultats solides. Nous mettons laccent sur la formation continue lévolution professionnelle et des avantages adaptés à votre situation et à votre niveau de carrière.

Salaire : Pour ce poste la rémunération de base annuelle se situe entre 42 720 et 68 360 selon le niveau de fonction. Le positionnement exact dans cette fourchette sera déterminé pendant le recrutement en fonction de vos compétences de vos aptitudes de vos connaissances et de votre expérience pertinente.

Avantages et primes : La rémunération peut comprendre des primes et incitations à court et/ou à long terme ainsi que dautres avantages sociaux selon le niveau du poste le lieu de travail le périmètre fonctionnel et les références du marché.

Contact : Postulez directement sur notre site carrière.

La date limite

Le poste est à pourvoir dès que possible.