Ingénieur Process Inspection Visuelle Projet (HF)

Envie de contribuer activement à lindustrialisation de nouveaux équipements et procédés dans le cadre de lexpansion Fill & Finish Souhaitez-vous travailler avec des interlocuteurs internationaux et faire progresser nos standards de performance qualité et conformité cGMP en pilotant (ou coordonnant) les activités de commissioning qualification/validation et les analyses de risques

Si vous aimez challenger les documents de conception résoudre les écarts techniques/qualité et soutenir le passage en production de solutions concrètes cette opportunité est faite pour vous.

Notre opportunité est basée sur le site de production de Chartres.

Votre nouveau rôle

En tant quIngénieur support projet Inspection vous garantirez la performance et la conformité de nos procédés de production en menant les activités de Qualification et Validation pharmaceutiques.

Vous serez un contributeur clé de notre programme dexpansion dans un environnement international dynamique et collaboratif en lien avec les équipes internes fournisseurs et consultants

Dans le détail vos missions seront les suivantes:

• Garantir la performance et la conformité des procédés en production en menant les activités de Qualification et Validation pharmaceutiques.
• Piloter et/ou coordonner les activités de commissioning qualification et analyses de risques en lien avec les équipes internes fournisseurs et consultants.
• Revoir et challenger les documents de conception protocoles et livrables fournisseurs afin dassurer le respect des exigences URS qualité et réglementaires.

• Mener les investigations techniques et qualité proposer des actions correctives et préventives et contribuer à lamélioration continue des pratiques projet et production.
• Partager votre expertise dans un environnement international : rédaction de la documentation/SOPs formation des équipes et veille technologique et réglementaire.

Votre nouveau département

Au sein de Global Manufacturing & Supply nous couvrons lensemble de la chaîne de valeur du développement des médicaments et dispositifs jusquaux produits Novo Nordisk commercialisés. Nous sommes plus de 30 000 collaborateurs à travers le monde partageant la responsabilité de mettre à léchelle les molécules procédés dispositifs et produits et de fournir des médicaments vitaux aux patients qui en ont le plus besoin.

Vous rejoindrez notre site de Chartres en pleine expansion dans le cadre du programme Expand Capacity. Rattaché(e) au Projet Manager de léquipe inspection vous évoluerez dans une équipe de 8 personnes dont 4 ingénieurs process support où votre contribution soutient directement notre capacité à atteindre toujours plus de patients.

Vos compétences & qualifications

• Vous êtes titulaire dun BAC 5 (diplôme dingénieur de Master 2 ou de pharmacien) et vous justifiez dune expérience de minimum 2 ans dans un milieu industriel (pharmaceutique ou cosmétique) de préférence en inspection visuelle
• Vous avez travaillé idéalement sur la validation/qualification des projets en milieu industriel
• Vous avez une bonne maitrise de langlais à loral comme à lécrit.
• Vous avez une connaissance approfondie de la production idéalement acquise dans le milieu pharmaceutique ainsi que des comportements dans lenvironnement cGMP.

• Vous avez un excellent sens du relationnel et de la communication. Vous savez travailler de manière transversale avec différents départements (qualité production maintenance etc.) et vous faites preuve dautonomie de rigueur et dun esprit de synthèse dans la gestion de vos missions.

Travailler chez Novo Nordisk

Chaque jour nous recherchons les solutions qui permettent de vaincre les maladies chroniques graves. Pour y parvenir nous abordons notre travail avec détermination curiosité constante et un engagement à trouver de meilleures voies. Depuis plus de 100 ans ce dévouement nous a permis de bâtir une entreprise axée sur un changement durable pour la santé à long terme. Une entreprise où la diversité de pensée lobjectif commun et le respect mutuel se conjuguent pour créer des résultats extraordinaires. Lorsque vous nous rejoignez vous ne commencez pas simplement un emploi vous devenez partie prenante dune histoire qui traverse les générations

Ce que nous offrons: Chez Novo Nordisk vous rejoindrez une entreprise internationale du secteur de la santé dotée dune culture unique et affichant de solides résultats. Nous proposons un apprentissage continu le développement de carrière ainsi que des avantages adaptés à votre vie et à votre niveau professionnel.

Salaire: Pour ce poste le salaire de base annuel (Annual Base Salary) se situe entre 42720.00 et 68360.00 EUR conformément au niveau de la fonction. La position dans la grille salariale sera évaluée pendant le processus de recrutement en fonction des compétences de lexpérience et des connaissances pertinentes du/de la candidat(e) ainsi que de ses aptitudes.

Rémunération et avantages:Le package salarial peut inclure des variables à court terme et/ou à long terme ainsi que dautres avantages sociaux selon le niveau du poste le lieu de travail l activité et les références pertinentes du marché.

Découvrez-endavantagesurnotrephilosophiederémunérationici.

Contact

Intéressé.e par le poste Nous vous invitons à postuler directement sur notre site.

Date limite de candidature

Le poste est à pourvoir dès que possible.

Nous sommes engagés dans un processus recrutement inclusif et légalité des chances pour tous nos candidats.