Ingénieur Equipement de Fabrication HF – CDD 12 mois

Rejoignez-nous en intégrant le 3ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !

Leader de lesthétique médicale Allergan filiale du Groupe Abbvie développe et fabrique des produits injectables stériles à base dacide hyaluronique pour le traitement esthétique du visage contribuant ainsi au bien-être des patients.

Notre ambition Offrir le meilleur de linnovation du marché de la médecine esthétique.

Pour soutenir notre forte croissance nous recrutons pour notre Département Engineering :

Un(e) Ingénieur Equipement Fabrication en CDD 12 mois

Cette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein dune organisation multiculturelle alliant agilité engagement et rapidité daction.

Vous assurez le support technique nécessaire aux Opérations pour la conduite et lamélioration des équipements du secteur Fabrication.

Vous connaissez les fonctionnalités la conception et larchitecture des équipements/systèmes/installation du secteur Fabrication et êtes le référent technique lors dinvestigations audits ou dévaluation dimpact de changements.

Vous nous apportez votre capacité à :

• Assurer un support quotidien au service production : participation au CAP Hebdo et réunions dilots de production proposition et mise en place daction de retour au standard ou damélioration mener les investigations
• Garantir les délivrables dans le cadre de projet/initiatives damélioration dun équipement / système / installation existant depuis lélaboration du cahier des charges techniques sa validation à la conception réalisation des solutions techniques adaptées
• Piloter les projets (animation déquipe transverse reporting suivi davancement) dans la maîtrise des dimensions Qualité Coûts Délais Contenu Ressources
• Assurer le suivi des phases de démarrage en production (ramp-up) des nouveaux équipements/procédé de son secteur
• Coordonner les changements (change control) dans votre secteur et piloter ses encours
• Maintenir à jour / Créer la documentation technique (Instruction Documentation de design ) des équipements du secteur
• Intervenir en tant que référent technique du secteur pour des évaluations dimpacts revue / approbation de documents investigations audit

Qualifications :

• Une formation supérieure Bac 5 de type Master/Ecole dingénieur généraliste ou génie des procédés génie industriel génie mécanique
• Une expérience de 3/5 ans minimum sur un poste similaire dans une industrie pharmaceutique ou du dispositif médical
• La maîtrise les notions de base de résolution de problème (DMAIC/A3)
• Une première expérience en gestion de projet est requise
• Des connaissances en génie des procédés mécanique des fluides et automatisme
• La connaissance des exigences qualité relative à la fabrication des dispositifs médicaux bonnes pratiques documentaires et environnement ISO6
• Une capacité découte danalyse et de synthèse
• Le sens du travail en équipe
• Des capacités de planification et dorganisation
• Faire preuve dadaptabilité de polyvalence et douverture au changement
• Être Force de proposition et orienté solutions

Informations supplémentaires :

AbbVie est un employeur garantissant légalité des chances et sengage à agir avec intégrité à stimuler linnovation à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant légalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.

Remote Work :

No

Employment Type :

Full-time