Expert Laboratoire Contrôle Qualité (FHX)

Au sein de léquipe de contrôle qualité vous interviendrez sur différentes activités analytiques en support des activités de production du site ou hors site au sein dun environnement à forte exigence qualité opérant selon les standards GMP (BPF). Ces activités concernent le traitement des résultats sur la substance active et ses intermédiaires les résultats des études de stabilité ainsi que toutes investigations associées. Lamélioration documentaire du service contrôle qualité sera à prendre en considération.

Missions

1. Suivi des activités analytiques et résolution de problèmes

• Réaliser les revues/approbations de données brutes générées par les équipes QC
• Garantir la qualité des résultats générés par les équipes (vérification des tests et transmission des résultats) - Alerter le service AQ et/ou le management sur les points de blocage ou de non-conformité
• Gérer les investigations OOS/OOT incluant lanalyse des causes racines la documentation les actions correctives et préventives ainsi que le suivi transversal.

• Assurer le suivi des activités danalyses sous-traitées y compris la coordination avec les laboratoires externes le suivi des livrables et la clôture des actions associées dans les délais.

• Gérer les études de stabilités incluant la revue des protocoles et lédition des rapports

2. Compliance des activités

• Réaliser les déviations générées par léquipe : réalisation des investigations et CAPA dans les délais définis
• Soumettre et mettre en place des CCP ou CAPA pour limiter les récurrences et réduire les risques qualité et de non-conformité
• Suivre et respecter les délais qualités internes selon les procédures en vigueur (Exception reports/Change Control et actions associées action corrective/préventive revue de procédure etc).
• Rédiger ou participer à la revue de la documentation utilisée par le service (protocoles rapport analyse de risque)

Qualifications :

Formation

• Ecole dingénieur Biologie Chimie Biotechnologies ou formations Universitaire niveau Master dans des domaines équivalents

Compétences techniques

• Expérience en opérations de laboratoire QC dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique.
• Connaissance des analyses biologiques et/ou biochimiques
• Connaissance sur la validation de méthodes analytiques
• Connaissance des cGMP des programmes de stabilité et des processus dinvestigation OOS/OOT.
• Bonnes compétences rédactionnelles.
• Être à laise avec les systèmes informatisés (LIMS utilisation de logiciels de gestion des documents et des déviations).

Qualités personnelles

• Capacité à travailler dans un environnement matriciel et en évolution tout en maintenant un équilibre entre les multiples priorités
• Capacité dorganisation danalyse et de synthèse
• Capacité de collaboration et proactivité
• Solides aptitudes de communication écrites et orales pour interagir avec des interlocuteurs divers (en interne et en externe)
• Respect des délais et des priorités orienté service client.
• Adaptation et anticipation.

Langues et compétences spécifiques

• Anglais : compétence professionnelle (capacité à travailler en anglais à lécrit et à loral)

Informations supplémentaires :

AbbVie est un employeur garantissant légalité des chances et sengage à agir avec intégrité à stimuler linnovation à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant légalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.

Remote Work :

No

Employment Type :

Full-time