CDD- Administrateur systèmes qualité informatisés groupe e-QMS FH

Dans le cadre de la montée de version de notre Quality management system (ENNOV) :

Vous serez garant du bon fonctionnement des applications gérées par la Qualité groupe couvrant les besoins métiers et réglementaires dans le respect des politiques Vetoquinol. Vous assurerez la maitrise technique et fonctionnelle pour les applications sous votre responsabilité auprès des key-users utilisateurs éditeurs et IT. Vous êtes lacteur clé pour la conformité réglementaire lamélioration continue les extensions géographiques les évolutions fonctionnelles et vous contribuerez à la continuité opérationnelle des applications.

En particulier pour ce poste vous êtes co-administrateur fonctionnel de notre SMQ électronique : Ennov soumis à la réglementation pharmaceutique ainsi que des outils de monitoring PowerBI ( Maintien et conception) 

Rattaché(e) au Responsable systèmes qualité informatisés Groupe vos principales missions seront les suivantes :

Administration des systèmes

• Assurez ladministration et le fonctionnement optimal des systèmes sous sa responsabilité
• Réalisez la configuration et le paramétrage et corrige les défauts de fonctionnement des applications
• Etablissez/actualisez les modes opératoires dutilisation (projet exploitation maintenance) dans le respect des politiques Qualité et IT Groupe
• Documentez la configuration et de paramétrage des applications assure son maintien à jour.

Evolution conception et développement

• Contribuez à lidentification des évolutions techniques et fonctionnelles à mettre en œuvre pour améliorer en permanence les systèmes Qualité IT
• Définissez les spécifications pour répondre aux exigences réglementaires utilisateurs et techniques. Développez ou pilotez le développement dans le respect des procédures. Réalisez les tests dintégration
• Rédigez lensemble de la documentation associée aux développements

Support fonctionnel

• Assurez aux correspondants locaux key-users et utilisateurs du soutien fonctionnel technique et de la formation pour une utilisation optimale des applications.
• En lien avec les différentes parties prenantes assurez lanalyse la résolution et la documentation des problèmes identifiés. Vous êtes force de proposition pour la mise en place de plans daction préventifs et correctifs
• Apportez des solutions pour lexploitation des données (BI requêtes rapports) selon les requis des utilisateurs
• Vous vous assurez du suivi des contrats avec les prestataires externes

Sécurité et continuité opérationnelle

• Appliquez la politique de sécurité de linformation de lentreprise pour les systèmes Qualité IT et met en œuvre des plans daction définis
•  Mettez en œuvre les moyens nécessaires à la pérennité la disponibilité lintégrité et la confidentialité des données stockées sur les systèmes Qualité IT dans le cadre des procédures internes et des exigences réglementaires. Paramètrez et documentez la sécurité daccès aux applications et données
• Contribuez au développement des compétences dun administrateur suppléant pour assurer une continuité de service.

Conformité

• Contribuez à la conformité réglementaire des applications Qualité IT en rédigeant la documentation associée à ses opérations dadministration de développement et de support selon les procédures définies. Maintient à jour la documentation requise. Vérifiez et gèrez la documentation fournie par des prestataires externes
•  Réalisez les revues périodiques et mettez en œuvre les audits (incluant audit trail) nécessaires au bon fonctionnement des applications.

Référent maitrise douvrage

• Sur délégation de votre hiérarchie vous prennez en charge des groupes de travail dans le cadre de projets opérationnels liés à ses applications
•  Recherchez loptimisation et lefficacité des fonctionnalités et assure la conduite du changement.

Qualifications :

• Vous êtes titulaire dun Bac 5 en particulier Master GPHY Génie Physiologique Biotechnologique et Informatique ou  double compétences Qualité -Contrôle Qualité  / Technique de laboratoire / Informatique  
• Vous avez des compétences relatives aux systèmes informatiques aux bases de données aux Bonnes pratiques de fabrication.
• Vous avez une expérience dans lindustrie pharmaceutique  ( alternance inclus) 
• Vous avez un niveau dAnglais C1 
• Une connaissance des langages SQL ainsi que la maitrise doutils types power BI sont des atouts
• Vous êtes rigoureux(se) avez une aisance rédactionnel et avez le sens du client 

Informations supplémentaires :

Conditions :

Type de contrat : Contrat à durée déterminée - 1 an 
Date darrivée souhaitée : 09/2026
Nombre dheures hebdomadaires : 39
Localisation du poste : Lure (70)

Avantages : 

Tickets restaurants (1 par jour travaillé)CSE Intéressement/participation plan épargne entreprise Mutuelle (non obligatoire)/prévoyance RTT Événements/actions favorisant le bien-être au travail.

Si vous souhaitez obtenir plus dinformations sur Vetoquinol nous vous invitons à suivre notre page LinkedIn :

ne connaissez pas encore la Franche-Comté Nous vous invitons à regarder cette vidéo qui vous permettra de découvrir notre région.

Work :

No

Employment Type :

Full-time