Technical Operator

Typical Accountabilities
主要职责

价值观&行为
不断夯实业务基础树立正确的AZ价值观
不断展现符合价值观的行为并以此指导日常工作
质量/SHE
了解并遵守内外部法规政策行为合规
及时发现并汇报工作中的异常情况和风险并协助调查
完成自己的质量/SHE培训并考核合格
培训他人本职区域内的质量/SHE知识必要时

生产执行

了解本岗位的生产流程关键参数和设备操作

高度关注细节表现出以流程为中心的思维方式并支持提高运营效率的举措
妥善管理自己的时间以满足日常任务需要
严格按照指导文件进行生产操作和PAXS等系统操作和记录按时完成高质量的工作
严格遵循取样方法和SOP及时地独立完成或协作完成A/B级区环境监测和公用介质取样工作针剂适用
发现并处理工作中的异常问题积极参与问题解决如遇更复杂问题及时汇报寻求指导
按要求完成多技能发展并进行跨工段生产支持
根据需要给予他人岗位培训培养组织多技能
操作设备并进行自主维护积极参与本岗位的TPM活动及时发现并升级缺陷/偏差

人员能力
正确理解文件并能够自信且流畅的使用文字或语言阐述自己的
观点
乐于学习探索在工作中使用新的工具和方法积极响应并
与团队分享最新动态
能够快速积极地适应变化从错误中总结学习
数据思维及应用
了解手头的任务寻找相关信息来解决日常问题
了解并跟踪可用数据以完成工作
不断培养数字化技能基础快速适应和接受新的数字化工具和技术
与团队成员合作支持区域内的数字化采用
精益和持续改进适应能力&流程导向
具备相应的精益技能和意识完成LCF评估
积极参与现场的精益持续改善活动保持现场良好的5S状态
出现问题能够使用简单精益工具来解决问题
能够接受变革识别改进机会寻找并应用新的思维和方法持续改进

Education Qualifications Experience and Capabilities 教育资质经验和能力

Education Qualification Experience
教育资质经验

高中及高中以上学历

能够阅读书写和理解适用的GMP文件标准操作程序安全政策和法规
能够根据需要准备非GMP文件
具备制剂操作技能生产质量和法规知识
理想
学士学位及同等学历者优先
三年以上药品生产工作经验者优先

理解生产适用的GMP文件标准操作程序安全政策和法规
具备根据需要组装和拆卸设备的机械能力
具备Microsoft应用程序和生产相关操作系统的知识多技能者优先

Capabilities
能力

通过LCF对应等级评估
了解系统的操作(PAS-XEQV SAP etc.)

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Closing Date

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