CRC-Avacare

作为研究团队成员遵照法规要求商定的工作范围适用的SOP工作授权和试验方案在研究中心进行工作
协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷
推动研究中心启动工作协助研究中心筛选访视协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放协助研究中心启动访视
协助研究者进行受试者筛选和入组研究
得到研究者授权后根据法规和GCP的要求协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤如制定计划清点核对药品和其他协调工作
在研究中心协助研究者管理试验用药品研究物资和实验室样本
在商定的工作范围内参加研究者会监查访视稽查和其他会议
协助研究者归档研究资料并提交至伦理委员会或其他权威机构
准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表并协助query的解答
推动研究中心关闭协助研究中心关闭访视试验用药品和研究资料的回收以及研究资料的归档
创建和维护日常工作报告和其他工作文件
完成分配的其他任务
任职要求
本科学历临床医学药理学护理卫生保健或其他医学相关专业
有临床研究经验优先考虑

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