Sr. Clinical Research Associate

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CRA / Sr. CRA (02 postes a pourvoir / 02 positions)

Votre impact commence ici

À titre de CRA / Sr. CRA vous veillerez à ce que les essais cliniques menés dans les sites qui vous sont confiés respectent des normes élevées de qualité de conformité et de sécurité des patients. Vous serez un lien essentiel entre Novo et les investigateurs : suivre lavancement repérer les risques tôt et aider les sites à fournir des données fiables dans les délais. Votre travail permet aux essais cliniques davancer avec confiance une étape vitale pour offrir de nouveaux traitements aux personnes vivant avec une maladie chronique grave.

Ce que vous apportez

• Un baccalauréat en sciences de la vie ou dans un domaine connexe.
• Au moins 3 ans dexpérience en tant que CRA.
• Une bonne compréhension des BPC de lICH des exigences réglementaires et de la méthodologie des essais cliniques ainsi quune feuille de route démontrant la réalisation dactivités dessais de haute qualité conformes à ces exigences et aux procédures opérationnelles normalisées (PON) internes.
• Une maîtrise pratique des systèmes dessais cliniques tels que lEDC le CTMS et leTMF.
• De solides compétences en organisation en gestion du temps et en gestion de projets avec la capacité de gérer plusieurs sites et priorités tout en gardant un grand souci du détail.
• Un bon sens de la résolution de problèmes et de la prise de décision y compris pour repérer et atténuer les risques avant quils ne deviennent des problèmes.
• Dexcellentes habiletés de communication écrite et orale et la capacité de bâtir de solides relations avec des parties prenantes internes et externes à tous les niveaux.
• Laisance à travailler de façon autonome comme en équipe dans un environnement dynamique avec intégrité et une attention constante portée à la qualité et à la sécurité des patients.
• Une ouverture à de meilleures façons de travailler y compris les nouvelles technologies et les outils numériques.
• La capacité de voyager jusquà 70 % du temps.

Atout mais non essentiel :

Une expérience pratique de lapplication des principes de la gestion de la qualité fondée sur les risques (RBQM) dans la conduite des études.

Ce que vous ferez

Vous assurerez la supervision quotidienne des sites dessais cliniques qui vous sont confiés afin que chaque essai se déroule de façon sécuritaire conforme et dans les délais. Vous allez :

• Superviser et gérer vos sites au moyen de visites de surveillance sur place et à distance en veillant au respect des protocoles des BPC de lICH et des exigences réglementaires.
• Appliquer les principes de la RBQM pour cerner évaluer et atténuer les risques de façon proactive tout au long de la conduite de létude.
• Suivre le rendement des sites le recrutement la rétention et la collecte de données et agir rapidement pour respecter les échéanciers et les objectifs de qualité.
• Protéger la sécurité des patients et lintégrité des données en résolvant les écarts en gérant les événements indésirables et en maintenant les sites prêts pour les inspections.
• Former et soutenir le personnel des sites sur les protocoles détude les procédures opérationnelles les systèmes et les exigences de conformité.
• Représenter Novo auprès des sites et bâtir avec les investigateurs et les équipes des sites des relations de confiance qui aident les essais à se dérouler efficacement.

Avec qui vous travaillerez

Vous joindrez le Centre de développement clinique (CDC) Canada où des collègues travaillent à travers différents marchés pour servir des personnes partout dans le monde et contribuer à améliorer la santé à grande échelle. Nous recherchons deux personnes pour des postes situés au Grand Montréal au Québec.

Vos partenaires les plus proches seront les investigateurs et le personnel des sites dessais qui vous sont confiés. À linterne vous collaborerez avec des collègues de différentes fonctions qui soutiennent la réalisation des essais cliniques. Ces relations assurent la circulation de linformation la résolution rapide des problèmes et lavancement des études avec clarté et rythme.

Ce que vous pouvez attendre de nous

On vous fera confiance pour prendre en charge vos sites et vous serez soutenu pour donner le meilleur de vous-même. Votre expertise et votre voix comptent : votre regard depuis les sites contribue à façonner la conduite des essais et vous participerez à améliorer les façons de travailler par lamélioration continue.

Vous progresserez aux côtés de vos collègues dans le quotidien du travail et grâce à des offres de formation pertinentes en développant vos compétences avec les nouvelles technologies et les outils numériques alors que Novo perfectionne les compétences de lensemble de son effectif afin de faire progresser lIA au bénéfice des personnes vivant avec une maladie chronique grave.

Vous aurez aussi accès à de la formation continue à du développement de carrière et à des avantages adaptés à votre vie et à votre étape de carrière.

Ce que nous offrons

Salaire : pour ce poste le salaire de base annuel se situe entre$ et$. Le positionnement dans cette fourchette sera évalué pendant le processus de recrutement selon ladéquation de vos compétences de vos connaissances et de votre expérience avec les exigences du poste.

Incitatifs : selon le niveau du poste et dautres facteurs la rémunération peut comprendre des incitatifs à court terme (STI) et/ou à long terme (LTI).

Avantages : ladmissibilité à certains avantages peut varier selon le poste et le lieu.

Cet affichage concerne un poste actuellement vacant.

Passez à laction

Votre impact commence dès aujourdhui. Si vous êtes prêt à aider les essais cliniques au Grand Montréal à avancer avec qualité sécurité et rythme postulez au poste de CRA / Sr. CRA dici le 5novembre 2026. Comme nous avons deux postes à pourvoir nous vous encourageons à postuler dès que possible.

Your impact begins here

As a CRA / Sr. CRA you will make sure clinical trials at your assigned sites run to high standards of quality compliance and patient safety. You will be a key link between Novo and investigators: monitoring progress spotting risks early and helping sites deliver reliable data on time. Your work helps clinical trials move forward with confidence a vital step in bringing new treatments to people living with serious chronic diseases.

What youll bring

• A bachelors degree in Life Sciences or a related field.
• 3 years of experience as a CRA.
• A strong understanding of ICH-GCP regulatory requirements and clinical trial methodology and a track record of delivering high-quality trial activities in line with them and with internal SOPs.
• Hands-on proficiency with clinical trial systems such as EDC CTMS and eTMF.
• Strong organisational time and project management skills with the ability to manage multiple sites and priorities while keeping a high attention to detail.
• Sound problem-solving and decision-making skills including spotting and mitigating risks before they become issues.
• Excellent written and verbal communication and the ability to build strong relationships with internal and external stakeholders at all levels.
• Confidence working independently and as part of a team in a dynamic environment with integrity and a clear focus on quality and patient safety.
• Openness to better ways of working including new technologies and digital tools.
• The ability to travel up to 70% of the time.

Useful but not essential:

Practical experience applying Risk-Based Quality Management (RBQM) principles in study conduct.

What youll do

You will own the day-to-day oversight of your assigned clinical trial sites making sure every trial runs safely compliantly and on schedule. You will:

• Oversee and manage your sites through on-site and remote monitoring visits ensuring compliance with protocols ICH-GCP and regulatory requirements.
• Apply RBQM principles to identify assess and mitigate risks proactively throughout study conduct.
• Track site performance recruitment retention and data collection acting quickly to keep timelines and quality objectives on track.
• Protect patient safety and data integrity by resolving discrepancies managing adverse events and keeping sites inspection-ready.
• Train and support site staff on study protocols operational procedures systems and compliance requirements.
• Represent Novo at site level building trusted relationships with investigators and site teams that help trials run efficiently.

Who youll work with

You will join the Clinical Development Centre (CDC) Canada where colleagues work across Canada to serve people and help improve health at scale. We are hiring for two positions based in Greater Montreal Area Quebec.

Your closest partners will be the investigators and site staff at your assigned trial sites. Internally you will work with cross-functional colleagues who support clinical trial execution. These relationships keep information flowing issues resolved quickly and studies moving with clarity and pace.

What you can expect here

You will be trusted to own your sites and supported to perform at your best. Your expertise and voice matter: your view from the sites helps shape how trials are run and you will help shape better ways of working through continuous improvement.

You will grow alongside your colleagues on the job and through relevant learning offerings building your skills with new technologies and digital tools as Novo upskills its workforce to advance AI for the benefit of people living with serious chronic diseases.

You will also have access to continuous learning career development and benefits tailored to your life and career stage.

What we offer

Salary: For this role the Annual Base Salary ranges from $85500.00 $135500.00. The placement in the salary range will be assessed during the recruitment process based on how your skills competencies knowledge and relevant experience match the position requirements.

Incentives: Based on the roles level and other factors the salary package may include short-term (STI) and/or long-term (LTI) incentives.

Benefits: The eligibility for specific benefits may vary based on the job and location.

More information: This job posting is for an existing vacancy.

Start now

Your impact begins today. If you are ready to help clinical trials in the Greater Montreal Area run with quality safety and pace apply for the CRA / Sr. CRA role by November 5th 2026. We are hiring for two positions so we encourage you to apply as soon as possible.

We commit to an inclusive recruitment process and equality of opportunity for all our job applicants.