Medical Science Liaison Canada

Medical Science Liaison Molecular Diagnostics Canada

Location: Canada Toronto Montreal or Vancouver preferred; home-office based
Travel: Up to 50% including travel across Canada and occasional international travel
Language: English required; French proficiency preferred

Role Summary

The Medical Science Liaison Molecular Diagnostics will be a field-based medical affairs role responsible for supporting the execution of Hologic Canadas strategic medical plan and strengthening the companys presence within the Canadian molecular diagnostics market. The role will serve as a scientific and medical liaison between Hologic and external stakeholders including key opinion leaders healthcare professionals clinical microbiology laboratories and research collaborators.

Working closely with Medical Affairs Commercial Marketing Market Access R&D Regulatory Affairs and Clinical Affairs teams the MSL will communicate scientific information gather field insights support educational initiatives and facilitate investigator-initiated and collaborative research activities. The successful candidate will be recognized as a clinical microbiology and molecular diagnostics expert within Hologic Canadas Diagnostics Division and will help ensure Canadian market needs are understood and reflected internally.

Knowledge

• Clinical microbiology infectious diseases and molecular diagnostics within the Canadian healthcare environment.
• Molecular diagnostic technologies including PCR transcription-mediated amplification nucleic acid amplification testing and other relevant diagnostic methodologies.
• Clinical laboratory workflows including the operational and scientific considerations that influence diagnostic testing adoption and implementation.
• Health Canada regulatory requirements clinical trial guidelines industry standards and ethical guidelines relevant to diagnostics research and medical affairs activities.
• Canadian provincial and federal clinical guidelines relevant to molecular diagnostics infectious disease testing and clinical microbiology.
• Medical Affairs processes including scientific engagement insight gathering investigator-initiated studies external research proposals and medical strategy execution.
• External scientific study processes including study design protocol development validation studies collaborative research and data interpretation.
• Key opinion leader identification mapping segmentation and engagement within the Canadian clinical microbiology and diagnostics landscape.
• Scientific congresses educational programming speaker support and field-based scientific communication practices.
• Competitive dynamics unmet clinical needs and market considerations within the Canadian molecular diagnostics environment.
• Business software and productivity tools including Microsoft Outlook Word PowerPoint Excel and other commonly used business applications.

Skills

• Support the creation and implementation of Medical Affairs strategic plans aligned to Canadian commercial priorities and international Medical Affairs strategy.
• Build and maintain effective scientific relationships with key opinion leaders healthcare professionals external investigators and other clinical stakeholders.
• Deliver clear accurate and data-driven scientific presentations to external and internal audiences.
• Communicate complex clinical scientific and technical information in a credible and engaging manner.
• Analyze and interpret clinical and scientific data identify trends and translate findings into actionable insights.
• Gather and communicate field insights unmet clinical needs customer feedback and competitive intelligence to Medical Affairs and Commercial leadership.
• Facilitate investigator-initiated studies and collaborative research proposals including supporting protocol development and acting as a point of contact for study-related activities.
• Ensure research activities are appropriately aligned with Medical Affairs strategy and applicable internal governance processes including Medical-Scientific-Clinical-Regulatory review requirements.
• Partner with Marketing and Market Access to plan and execute roundtables voice-of-customer activities educational events and other external engagement initiatives.
• Collaborate effectively with cross-functional internal teams including Sales Marketing Market Access R&D Regulatory Affairs Clinical Affairs and Applications.
• Train and advise internal colleagues on new products clinical evidence scientific differentiation competitive positioning and relevant guidelines.
• Balance multiple projects priorities stakeholders and timelines in a matrixed environment.
• Negotiate influence and engage senior internal and external stakeholders.
• Maintain strong written communication skills including the ability to contribute to scientific materials study protocols and peer-reviewed publications where applicable.
• Work independently in a field-based role while maintaining regular alignment with internal teams.
• Use Microsoft Office applications effectively particularly Outlook Word PowerPoint and Excel.

Behaviors

• Scientific credibility and professionalism when engaging with healthcare professionals clinical experts and internal stakeholders.
• Strong customer and stakeholder focus with the ability to understand and advocate for the needs of the Canadian molecular diagnostics market.
• High integrity and commitment to compliant ethical and scientifically balanced communication.
• Strategic thinking combined with a strong focus on execution and delivery.
• Curiosity and continuous learning maintaining up-to-date clinical scientific technical and regulatory expertise.
• Collaborative mindset with the ability to work effectively across functions and within a matrixed organization.
• Strong ownership and accountability for field medical activities research support stakeholder engagement and internal communication.
• Adaptability and resilience in a field-based role with changing priorities travel demands and evolving market needs.
• Solution-oriented approach with creativity and sound judgment in addressing complex scientific clinical or operational challenges.
• Attention to detail in study planning protocol support data analysis scientific communication and documentation.
• Ability to influence without authority and build trust with senior stakeholders internally and externally.
• Self-motivation and independence with the ability to operate effectively from a home-office environment and while traveling in the field.

Experience

• Ph.D. or other appropriate advanced qualification in clinical microbiology infectious diseases molecular diagnostics or a related scientific field.
• Licensed clinical microbiologist or infectious disease specialist background preferred.
• Minimum of 25 years of post-license experience within a clinical microbiology laboratory.
• Minimum of 25 years of Medical Affairs experience within the in vitro diagnostics molecular diagnostics or pharmaceutical industry.
• Experience working with molecular diagnostics and clinical laboratory workflows preferred.
• Experience interacting with healthcare professionals scientific thought leaders key opinion leaders and external investigators.
• Experience supporting or managing investigator-initiated studies collaborative research local validation studies or external scientific research proposals.
• Experience writing or supporting study protocols scientific materials and peer-reviewed publications preferred.
• Experience presenting clinical data scientific insights and medical education content to external stakeholders.
• Experience collaborating with sales marketing applications R&D regulatory clinical affairs market access and other cross-functional teams.
• Experience working in a field-based or customer-facing medical role preferred.
• Bilingual French and English capability preferred.

Working Environment and Travel

• The role is home-office based with work also performed in Hologic Canada office settings and in the field.
• Field work may include visits to medical offices clinical laboratories hospitals conferences and stakeholder meetings.
• Regular travel across Canada is required up to 50% of the time.
• Occasional international travel may be required for internal meetings scientific congresses and conferences.

The total compensation range for this role is 140000 - 165000 CAD. This is based on a base salary and commission plan combination. Final compensation packages will ultimately depend on factors including relevant experience skillset knowledge territory/ geography education business needs market demand and performance versus quota.

Agency and Third Party Recruiter Notice:

Agencies that submit a resume to Hologic must have a current executed Hologic Agency Agreement executed by a member of the Human Resource addition Agencies may only submit candidates to positions for which they have been invited to do so by a Hologic Recruiter. All resumes must be sent to the Hologic Recruiter under these terms or they will not be considered.

Hologic Inc. is proud to be an Equal Opportunity Employer inclusive of disability and veterans.

Conseiller médical scientifique diagnostic moléculaire Canada

Lieu : Canada Toronto Montréal ou Vancouver de préférence; poste basé en télétravail
Déplacements : Jusquà 50 % incluant des déplacements partout au Canada et des déplacements internationaux occasionnels
Langue : Anglais requis; maîtrise du français souhaitée

Résumé du poste

Le conseiller médical scientifique diagnostic moléculaire occupera un rôle de terrain au sein des affaires médicales. Il sera responsable de soutenir lexécution du plan médical stratégique de Hologic Canada et de renforcer la présence de lentreprise sur le marché canadien du diagnostic moléculaire. Ce rôle servira de liaison scientifique et médicale entre Hologic et les parties prenantes externes notamment les leaders dopinion les professionnels de la santé les laboratoires de microbiologie clinique et les collaborateurs de recherche.

En collaboration étroite avec les équipes des Affaires médicales Commerciales Marketing Accès au marché R-D Affaires réglementaires et Affaires cliniques le conseiller médical scientifique communiquera des informations scientifiques recueillera des renseignements terrain soutiendra les initiatives éducatives et facilitera les activités de recherche initiées par des chercheurs et les projets de recherche collaborative. La personne retenue sera reconnue comme experte en microbiologie clinique et en diagnostic moléculaire au sein de la Division Diagnostics de Hologic Canada et contribuera à faire en sorte que les besoins du marché canadien soient compris et reflétés à linterne.

Connaissances

• Microbiologie clinique maladies infectieuses et diagnostic moléculaire dans lenvironnement de soins de santé canadien.
• Technologies de diagnostic moléculaire y compris la PCR lamplification médiée par transcription les tests damplification des acides nucléiques et dautres méthodologies diagnostiques pertinentes.
• Flux de travail des laboratoires cliniques y compris les considérations opérationnelles et scientifiques qui influencent ladoption et la mise en œuvre des tests diagnostiques.
• Exigences réglementaires de Santé Canada lignes directrices relatives aux essais cliniques normes de lindustrie et lignes directrices éthiques pertinentes aux activités de diagnostic de recherche et daffaires médicales.
• Lignes directrices cliniques provinciales et fédérales canadiennes pertinentes au diagnostic moléculaire aux tests de dépistage des maladies infectieuses et à la microbiologie clinique.
• Processus des Affaires médicales y compris lengagement scientifique la collecte de renseignements les études initiées par des chercheurs les propositions de recherche externe et lexécution de la stratégie médicale.
• Processus détudes scientifiques externes y compris la conception détudes lélaboration de protocoles les études de validation la recherche collaborative et linterprétation des données.
• Identification cartographie segmentation et engagement des leaders dopinion dans le domaine canadien de la microbiologie clinique et du diagnostic.
• Congrès scientifiques programmes éducatifs soutien aux conférenciers et pratiques de communication scientifique sur le terrain.
• Dynamiques concurrentielles besoins cliniques non satisfaits et considérations de marché dans lenvironnement canadien du diagnostic moléculaire.
• Logiciels daffaires et outils de productivité y compris Microsoft Outlook Word PowerPoint Excel et dautres applications professionnelles couramment utilisées.

Compétences

• Soutenir la création et la mise en œuvre de plans stratégiques des Affaires médicales alignés sur les priorités commerciales canadiennes et la stratégie internationale des Affaires médicales.
• Établir et maintenir des relations scientifiques efficaces avec les leaders dopinion les professionnels de la santé les chercheurs externes et les autres parties prenantes cliniques.
• Présenter des informations scientifiques claires exactes et fondées sur les données à des auditoires externes et internes.
• Communiquer des informations cliniques scientifiques et techniques complexes de manière crédible et engageante.
• Analyser et interpréter les données cliniques et scientifiques identifier les tendances et traduire les résultats en renseignements exploitables.
• Recueillir et communiquer les renseignements terrain les besoins cliniques non satisfaits les commentaires des clients et la veille concurrentielle à la direction des Affaires médicales et Commerciale.
• Faciliter les études initiées par des chercheurs et les propositions de recherche collaborative notamment en soutenant lélaboration de protocoles et en agissant comme point de contact pour les activités liées aux études.
• Veiller à ce que les activités de recherche soient adéquatement alignées sur la stratégie des Affaires médicales et les processus de gouvernance internes applicables y compris les exigences dexamen médical scientifique clinique et réglementaire.
• Collaborer avec le Marketing et lAccès au marché afin de planifier et dexécuter des tables rondes des activités de voix du client des événements éducatifs et dautres initiatives dengagement externe.
• Collaborer efficacement avec les équipes internes interfonctionnelles notamment les Ventes le Marketing lAccès au marché la R-D les Affaires réglementaires les Affaires cliniques et les Applications.
• Former et conseiller les collègues internes sur les nouveaux produits les données cliniques la différenciation scientifique le positionnement concurrentiel et les lignes directrices pertinentes.
• Gérer plusieurs projets priorités parties prenantes et échéanciers dans un environnement matriciel.
• Négocier influencer et mobiliser des parties prenantes internes et externes de haut niveau.
• Maintenir de solides compétences en communication écrite y compris la capacité de contribuer à des documents scientifiques à des protocoles détude et à des publications évaluées par les pairs le cas échéant.
• Travailler de façon autonome dans un rôle de terrain tout en maintenant un alignement régulier avec les équipes internes.
• Utiliser efficacement les applications Microsoft Office en particulier Outlook Word PowerPoint et Excel.

Comportements

• Crédibilité scientifique et professionnalisme dans les interactions avec les professionnels de la santé les experts cliniques et les parties prenantes internes.
• Forte orientation client et parties prenantes avec la capacité de comprendre et de défendre les besoins du marché canadien du diagnostic moléculaire.
• Grande intégrité et engagement envers une communication conforme éthique et scientifiquement équilibrée.
• Pensée stratégique combinée à une forte orientation vers lexécution et la livraison des résultats.
• Curiosité et apprentissage continu afin de maintenir à jour lexpertise clinique scientifique technique et réglementaire.
• Esprit de collaboration avec la capacité de travailler efficacement entre les fonctions et au sein dune organisation matricielle.
• Solide sens de lappropriation et de la responsabilité à légard des activités médicales sur le terrain du soutien à la recherche de lengagement des parties prenantes et de la communication interne.
• Adaptabilité et résilience dans un rôle de terrain comportant des priorités changeantes des exigences de déplacement et des besoins de marché en évolution.
• Approche axée sur les solutions avec créativité et bon jugement pour relever des défis scientifiques cliniques ou opérationnels complexes.
• Souci du détail dans la planification des études le soutien aux protocoles lanalyse des données la communication scientifique et la documentation.
• Capacité dinfluencer sans autorité hiérarchique et de bâtir la confiance avec les parties prenantes de haut niveau tant à linterne quà lexterne.
• Motivation personnelle et autonomie avec la capacité de travailler efficacement à partir dun bureau à domicile et lors de déplacements sur le terrain.

Expérience

• Doctorat ou autre qualification avancée appropriée en microbiologie clinique maladies infectieuses diagnostic moléculaire ou domaine scientifique connexe.
• Expérience comme microbiologiste clinique agréé ou spécialiste des maladies infectieuses souhaitée.
• Minimum de 2 à 5 ans dexpérience post-agrément au sein dun laboratoire de microbiologie clinique.
• Minimum de 2 à 5 ans dexpérience en Affaires médicales dans lindustrie du diagnostic in vitro du diagnostic moléculaire ou pharmaceutique.
• Expérience avec le diagnostic moléculaire et les flux de travail des laboratoires cliniques souhaitée.
• Expérience dans les interactions avec des professionnels de la santé des leaders dopinion scientifiques des leaders dopinion clés et des chercheurs externes.
• Expérience dans le soutien ou la gestion détudes initiées par des chercheurs de recherches collaboratives détudes de validation locales ou de propositions de recherche scientifique externe.
• Expérience dans la rédaction ou le soutien de protocoles détude de documents scientifiques et de publications évaluées par les pairs souhaitée.
• Expérience dans la présentation de données cliniques de perspectives scientifiques et de contenu de formation médicale à des parties prenantes externes.
• Expérience de collaboration avec les ventes le marketing les applications la R-D les affaires réglementaires les affaires cliniques laccès au marché et dautres équipes interfonctionnelles.
• Expérience dans un rôle médical sur le terrain ou en contact avec la clientèle souhaitée.
• Capacité bilingue en français et en anglais souhaitée.

Environnement de travail et déplacements

Le poste est basé en télétravail avec du travail également effectué dans les bureaux de Hologic Canada et sur le terrain.

Le travail sur le terrain peut inclure des visites dans des cabinets médicaux des laboratoires cliniques des hôpitaux des conférences et des réunions avec les parties prenantes.

Des déplacements réguliers partout au Canada sont requis jusquà 50 % du temps.

Des déplacements internationaux occasionnels peuvent être requis pour des réunions internes des congrès scientifiques et des conférences.

La fourchette de rémunération totale pour ce poste est de 140 000 à 165 000 CAD. Cette rémunération est fondée sur une combinaison de salaire de base et de régime de commissions. Les offres de rémunération finales dépendront ultimement de facteurs tels que lexpérience pertinente les compétences les connaissances le territoire ou la région géographique la formation les besoins de lentreprise la demande du marché et la performance par rapport aux quotas.

Avis aux agences et aux recruteurs tiers

Les agences qui soumettent un curriculum vitæ à Hologic doivent disposer dune entente dagence Hologic en vigueur dûment signée par un membre du service des Ressources plus les agences ne peuvent soumettre des candidats quaux postes pour lesquels elles ont été invitées à le faire par un recruteur de Hologic. Tous les curriculum vitæ doivent être envoyés au recruteur de Hologic conformément à ces conditions faute de quoi ils ne seront pas pris en considération.

Hologic Inc. est fière dêtre un employeur souscrivant au principe de légalité daccès à lemploi incluant les personnes en situation de handicap et les anciens combattants.

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