Le consultant sera en charge de:
- Mise en service et qualification (DQ IQ OQ PQ) protocoles et rapports
- Assurance qualit : examen de la documentation technique et amlioration de la qualit pour lenvironnement pharmaceutique.
- Validation du support projet : dfinition rvision et excution des protocoles de validation.
- tre le point de contact pour la maintenance et le dpannage des quipements de laboratoire et de linfrastructure.
- Dfinition des exigences utilisateur (URS) pour les nouveaux quipements des dpartements QC Production ou R&D.
- Grer les variables du projet CQV ainsi quassurer la supervision des tches excuts.
Qualifications :
Diplm dun Bac 5 en Chimie ou en biologie ou en management de la Qualit dans les Industries Pharmaceutiques avec une exprience de plus de 5ans.
Comptences requises
- Bon niveau en Franais et en Anglais et Trs bon niveau en Allemand
- Matrise de lactivit CQV
- Suivi et valuation des performances
- Capacit former et accompagner oprateurs
- Management de la qualit dans le domaine de lindustrie Pharma
Remote Work :
Yes
Employment Type :
Fulltime