Clinical SAS Program....
Clinical SAS Programmer
نُشرت في :
28-10-2022
صاحب العمل نشط
1 وظيفة شاغرة
هذا المنشور غير متاح الآن! ربما يكون قد تم شغل الوظيفة.
حالة تأهب وظيفة
سيتم تحديثك بأحدث تنبيهات الوظائف عبر البريد الإلكترونيValid email field required
أرسل الوظائف
حالة تأهب وظيفة
سيتم تحديثك بأحدث تنبيهات الوظائف عبر البريد الإلكترونيValid email field required
أرسل الوظائف
الراتب الشهري
لم يكشف
لم يتم الكشف عن الراتب
عدد الوظائف الشاغرة
1 وظيفة شاغرة
نُشرت في :
28-10-2022
الوصف الوظيفي
رقم الوظيفة : 1743906
Responsibilities:
- Providing statistical programming and validation support for clinical study reports, overseeing programming activities by external vendors (e.g., CROs) when necessary and coordinating programming activities among the study programmers to achieve timely progress in the following areas: SDTM datasets, ADaM datasets, statistical tables, figures, listings, and other internal and external requests (e.g., publications).
- Accessing and converting data to SAS from Database management system and PC file formats (e.g., MS Excel, text files).
- Working with external vendors in order to develop or monitor the content and structure of SAS data sets.
- Working closely with clinicians, statistician, and publication managers to generate and QC outputs for publications; review publication (abstract/manuscripts) to ensure accuracy, quality, and soundness of statistical methodologies; coordinate internal resource utilization for publication and generate activities metrics for management review.
- Providing input to the Database and CRF Development, creating edit check programs and providing feedback to the Data Management.
- Providing input in developing statistical analysis plans, specifications of analysis datasets, validation plans, and other related documents.
- Maintaining standards for programming activities.
- Working independently to accomplish tasks and goals defined by supervisor
- Bringing in new ideas to improve the programming process.
- Minimum 10+ years' experience in SAS programming for phase I-IV
- clinical trials in a pharmaceutical/CRO environment. FDA submission experience preferred.
- Some project experience in a pharmaceutical/CRO programming
- environment or demonstrated leadership in a clinical pharmaceutical/CRO environment.
- Skills and aptitude required:
- Experience using SAS-Base, MACRO, STAT, GRAPH, ACCESS, MS Office.
- Experience in CDISC data standards, e.g., SDTM and ADaM
- Proven experience with Unix and Windows operating systems.
- Understanding of the software development life cycle.
- Understanding of FDA guidelines.
نوع التوظيف
دوام كامل
المجال
المهارات المطلوبة
الإبلاغ عن هذه الوظيفة
إخلاء المسؤولية: د.جوب هو مجرد منصة تربط بين الباحثين عن عمل وأصحاب العمل. ننصح المتقدمين بإجراء بحث مستقل خاص بهم في أوراق اعتماد صاحب العمل المحتمل.
نحن نحرص على ألا يتم طلب أي مدفوعات مالية من قبل عملائنا، وبالتالي فإننا ننصح بعدم مشاركة أي معلومات شخصية أو متعلقة بالحسابات المصرفية مع أي طرف ثالث. إذا كنت تشك في وقوع أي احتيال أو سوء تصرف، فيرجى التواصل معنا من خلال تعبئة النموذج الموجود على الصفحة اتصل بنا
