Seleccionamos para importante laboratorio farmacéutico.
La persona seleccionada será responsable de asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y de la normativa vigente participando activamente en los procesos de producción control y aseguramiento de calidad.
Tendrá a su cargo la revisión de documentación técnica la gestión de desvíos y acciones de mejora así como el acompañamiento de auditorías e inspecciones regulatorias.
Trabajará en estrecha colaboración con las áreas de Producción Calidad Asuntos Regulatorios e Investigación y Desarrollo brindando soporte técnico y participando en la validación de procesos y métodos.
Requisitos
Nos orientamos a profesionales con formación en Química farmacéutica excluyente.
Será valorado contar experiencia previa en el sector de al menos 3 años con similares responsabilidades.
Se valora dominio de paquete Office y buenas prácticas.
Valoramos especialmente a quienes se destaquen por tener capacidad de organización perfil proactivo con habilidades para el relacionamiento interpersonal y buena disipación para asumir las tareas.
Disponibilidad horaria modalidad presencial de lunes a viernes.
El presente llamado se encuentra comprendido por lo dispuesto en el Art. 1 de la Ley Nº 19.691 sobre promoción del trabajo para personas con discapacidad.
Required Skills:
El siguiente llamado se encuentra comprendido por lo dispuesto en el Art. 1 de la Ley Nº 19.691 sobre promoción del trabajo para personas con discapacidad.