Associate Expert Drug Supply

Salary Range:

CHF65870.00 - CHF122330.00

Job Description Summary

Die Stelle unterstützt die Herstellung von Wirkstoffen und festen Darreichungsformen für klinische Studien in Novartis TRD PHAD ORAL Supply Are you passionate about bringing innovative medicines to patients worldwide As an Associate Expert Drug Supply you will play a critical role in the manufacture of active pharmaceutical ingredients and solid dosage forms that support cutting-edge clinical trials. Joining our TRD PHAD Oral Supply team you will work in a highly collaborative and quality-focused environment where your expertise directly contributes to the development of new treatments and helps transform patients lives.

Job Description

• Manufacture solid dosage forms in compliance with Good Manufacturing Practice standards.
• Sieving and milling of active pharmaceutical ingredients
• Perform in-process (IPC) and process flow controls (PAK) ensuring accurate documentation within manufacturing execution systems.
• Execute encapsulation tableting granulation and precise drug processing (PDP) activities according to approved procedures.
• Operate set up clean and disinfect manufacturing equipment and production areas.
• Support equipment maintenance calibration qualification and commissioning activities.
• Contribute to audit readiness continuous improvement initiatives and key performance indicator achievement.
• Collaboration in the creation / revision of procedural documents (SOP WP FRM).
• Ensure compliance with quality safety data integrity and information security requirements.

• Completed vocational training in a technical pharmaceutical chemical food production or related field.
• Fluent German language skills both written and spoken.
• Good English language skills both written and spoken.
• Experience working within a Good Manufacturing Practice regulated environment.
• Hands-on experience operating manufacturing equipment and following documented procedures.
• Knowledge of pharmaceutical manufacturing processes including active ingredients or solid dosage forms.
• Strong commitment to quality safety compliance and continuous improvement.

• Experience within pharmaceutical or chemical development manufacturing environments.
• Forklift license or certification.

Die Stelle unterstützt die Herstellung von Wirkstoffen und festen Darreichungsformen für klinische Studien in Novartis TRD PHAD ORAL Supply Team. Speziell beziehen sich die Tätigkeiten auf die GMP-gerechte Produktion von Wirkstoffen und fester Darreichungsformen Bedienung der Herstellanlagen Unterstützung bei Wartung & Qualifizierung sowie Reinigung und Dokumentation der durchgeführten Aktivitäten

Hauptverantwortlichkeiten:

• GMP-gerechte Herstellung von fester Darreichungsformen inklusive Precise Drug Processing (PDP) Kapsulierung Tablettierung und/oder Granulierung sowie Durchführung der In-Prozesskontrollen (IPC) oder Prozessablaufkontrollen (PAK) und Eingabe in das MES-System
• Mischen Sieben und Mahlen von Wirkstoffen

• Bedienung inkl. Setup Reinigung und Desinfektion der Herstellanlagen und Räume
• Unterstützung bei der Durchführung von Wartung & Kalibrierung der Herstellanlagen und Mitarbeit bei zugewiesenen Investitionsprojekten (z.B. im Rahmen der Qualifizierung und Inbetriebnahme)
• Delegierter Musterzug
• Verantwortlich für Ordnung und Sauberkeit in den zugewiesenen Aufgabengebieten und Räumen
• Verantwortlich für die Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit der zugewiesenen Anlagen
• Eigenverantwortung für die fortlaufende Weiterbildung/Entwicklung
• Mitarbeit bei der Umsetzung und Einhaltung von 5S und IQP/Continuous Improvement (CI) Massnahmen
• Mitarbeit bei der Vorbereitung von internen und externen Audits & aktive Teilnahme bei der Durchführung der Audits
• Mitarbeit zur Erfüllung der Supply Team spezifischen Prozesskennzahlen (KPI)
• Mitarbeit bei der Erstellung / Überarbeitung von prozeduralen Dokumenten (SOP WP FRM)
• Einhaltung der cGMP HSE Data Integrity und ISEC (Information Security) Richtlinien

Berufsausbildung:

• Minimum: Abgeschlossene Berufsausbildung
• Erwünscht: Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe Lebensmittelbereich oder Hygienebetrieb oder eine technische Berufsausbildung mit Erfahrung im GMP regulierten Umfeld (z.B. Mechaniker Mechatroniker etc.)

Sprachkenntnisse:

• Minimum: Fließende Deutschkenntnisse (mündlich und schriftlich)
• Erwünscht: Gute Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich)

Berufliche Erfahrung:

• >5 Jahre Erfahrung im GMP regulierten Umfeld sofern keine Fachausbildung als Chemie- oder Pharmatechnologe vorliegt.
• Erfahrung im Entwicklungsbetrieb einer chemischen oder pharmazeutischen Herstellung wünschenswert.
• Erfahrung in der Herstellung von Wirkstoffen (Sieb- Misch- und Mahlaktivitäten) oder festen Darreichungsformen (Mischen Granulieren Sieben Mahlen Kompaktieren Extrudieren Tablettieren Kapsulierung Sorting Coating)
• Staplerführerschein wünschenswert

Engagement für Vielfalt und Inklusion: Novartis setzt sich für ein herausragendes inklusives Arbeitsumfeld und vielfältige Teams ein die die Patienten und Gemeinschaften denen wir dienen repräsentieren.

Barrierefreiheit und Unterstützung: Novartis arbeitet mit allen Menschen zusammen und bietet ihnen angemessene Unterstützung. Sollten Sie aufgrund einer Erkrankung oder Behinderung im Bewerbungsprozess Unterstützung benötigen oder detailliertere Informationen zu den wesentlichen Aufgaben einer Stelle wünschen senden Sie bitte eine E-Mail an und teilen Sie uns Ihr Anliegen sowie Ihre Kontaktdaten mit. Bitte geben Sie in Ihrer Nachricht die Referenznummer der Stelle an.

Skills Desired

Capacity Planning Continual Improvement Process Materials Management Project Planning Supply Chain