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Ingenieroa de Cualificaciones y Validaciones HVAC & Utilities
Job Location:
Monthly Salary:
Posted:
21 July 2026 (30+ days ago)
Posted:
Application Deadline:
18 October 2026
Application Deadline:
Vacancies:
1 Vacancy
Vacancies:
Job Summary
Buscamos a un profesional con experiencia en cualificación y validación de instalaciones y servicios críticos de la industria farmacéutica (HVAC agua purificada aire comprimido instalaciones eléctricas etc.) para ayudar a uno de nuestros clientes del sector pharma a desarrollar la evidencia documentada cumpliendo con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica.
RESPONSABILIDADES:
Preparación de planes maestros de cualificación/validación.
Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ.
Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y sistemas.
Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación.
Realización de informes.
REQUISITOS:
Formación en Ingeniería o similar.
Como mínimo 3 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos del área de facilidades (HVAC punto eléctrico aire comprimido etc.) en la industria farmacéutica.
Se valorará positivamente conocimientos de las normativas GxP EMA FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas.
Nivel de Inglés alto: B2/C1 hablado y escrito.
Habilidades para resolver problemas técnicos con dotes comunicativos.
Persona rigurosa y eficiente capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares.
QUÉ OFRECEMOS:
Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico.
Participación en entorno GMP con proyectos de validaciones y cualificaciones de alto nivel técnico.
Integración en un equipo especializado y en crecimiento.
Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional.
Contrato indefinido.
Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa.
Flexibilidad horaria.
Si crees que cumples con el perfil solicitado y te interesa nuestra oferta laboral no dudes en inscribirte. En la entrevista se concretarán todos los criterios con más detalle.
Estaremos encantados de conocerte!
RESPONSABILIDADES:
Preparación de planes maestros de cualificación/validación.
Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ.
Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y sistemas.
Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación.
Realización de informes.
REQUISITOS:
Formación en Ingeniería o similar.
Como mínimo 3 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos del área de facilidades (HVAC punto eléctrico aire comprimido etc.) en la industria farmacéutica.
Se valorará positivamente conocimientos de las normativas GxP EMA FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas.
Nivel de Inglés alto: B2/C1 hablado y escrito.
Habilidades para resolver problemas técnicos con dotes comunicativos.
Persona rigurosa y eficiente capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares.
QUÉ OFRECEMOS:
Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico.
Participación en entorno GMP con proyectos de validaciones y cualificaciones de alto nivel técnico.
Integración en un equipo especializado y en crecimiento.
Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional.
Contrato indefinido.
Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa.
Flexibilidad horaria.
Si crees que cumples con el perfil solicitado y te interesa nuestra oferta laboral no dudes en inscribirte. En la entrevista se concretarán todos los criterios con más detalle.
Estaremos encantados de conocerte!
About Company
Ultimate Solutions is the leading partner in packaging industrial automation, serialization and compliance for the Life Science’s Industry.
